GLUCOSAMINA SOLFATO EG

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Glucosamina

Commercializzato da:

EG S.P.A.

Codice ATC:

M01AX05

INN (Nome Internazionale):

Glucosamine

Confezione:

" 1500 MG POLVERE PER SOLUZIONE ORALE " 20 BUSTINE

Classe:

N

Area terapeutica:

Glucosamina

Dettagli prodotto:

036991014 - 1500 MG POLVERE PER SOLUZIONE ORALE 20 BUSTINE - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
GLUCOSAMINA SOLFATO EG 1500 MG POLVERE PER SOLUZIONE ORALE
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre
persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi,
perché
potrebbe essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista.
Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è GLUCOSAMINA SOLFATO EG e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere GLUCOSAMINA SOLFATO EG
3.
Come prendere GLUCOSAMINA SOLFATO EG
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare GLUCOSAMINA SOLFATO EG
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È GLUCOSAMINA SOLFATO EG E A COSA SERVE
GLUCOSAMINA SOLFATO EG contiene il principio attivo glucosamina
solfato che
appartiene al gruppo di medicinali chiamati antinfiammatori e
antireumatici,
non steroidei.
Questo medicinale è utilizzato per alleviare i sintomi delle artrosi
(primarie e
secondarie), un tipo di malattia che colpisce le articolazioni.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE GLUCOSAMINA SOLFATO EG
NON PRENDA GLUCOSAMINA SOLFATO EG
-
se è allergico alla glucosamina o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di
questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
-
se è allergico ai crostacei perché la glucosamina viene ottenuta dai
crostacei.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere GLUCOSAMINA
SOLFATO
EG.
Si rivolga al medico per escludere la presenza di altre malattie delle
articolazioni che possono richiedere altri trattamenti specifici.
Prenda questo medicinale con cautela e si rivolga al medico se:
1
Documento reso disponibile da AIFA il

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
GLUCOSAMINA SOLFATO EG 1500 mg polvere per soluzione orale
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 bustina contiene:
Principio attivo: glucosamina solfato, sodio cloruro 1884 mg
equivalente a:
glucosamina solfato 1500 mg
sodio cloruro 384 mg.
Eccipienti con effetti noti: ASPARTAME, SORBITOLO
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per soluzione orale
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Artrosi primarie e secondarie.
4.2POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Per via orale:
Salvo diversa prescrizione del medico, si raccomanda di assumere il
contenuto
di 1 bustina (sciolto in un bicchiere d'acqua) 1 volta al giorno per 6
settimane, o
anche più a lungo se opportuno.
Il ciclo può essere ripetuto con intervalli di 2 mesi.
Informazioni supplementari per particolari gruppi di pazienti.
_Uso nei bambini e negli adolescenti_
La glucosamina non deve essere usata nei bambini e negli adolescenti
al di
sotto dei 18 anni (vedere paragrafo 4.4).
_Uso negli anziani_
Non sono stati effettuati studi mirati su pazienti anziani, ma stando
all’esperienza clinica non è richiesto un adattamento del dosaggio
nel
trattamento di pazienti anziani in buona salute.
_Pazienti con compromissione renale e/o epatica_
Per pazienti con compromissione renale e/o epatica non è possibile
suggerire
un dosaggio, in quanto non sono stati condotti studi in merito (vedere
anche
paragrafo4.4).
1
Documento reso disponibile da AIFA il 07/03/2019
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
4.3CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti, elen