GLUCOSAMINA SOLFATO FG

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Glucosamina

Commercializzato da:

FG S.R.L.

Codice ATC:

M01AX05

INN (Nome Internazionale):

Glucosamine

Confezione:

" 1500 MG POLVERE PER SOLUZIONE ORALE " 20 BUSTINE

Classe:

N

Area terapeutica:

Glucosamina

Dettagli prodotto:

036989010 - 1500 MG POLVERE PER SOLUZIONE ORALE 20 BUSTINE - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
GLUCOSAMINA SOLFATO FG 1500 MG POLVERE PER SOLUZIONE ORALE
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è GLUCOSAMINA SOLFATO FG e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere GLUCOSAMINA SOLFATO FG
3.
Come prendere GLUCOSAMINA SOLFATO FG
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare GLUCOSAMINA SOLFATO FG
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È GLUCOSAMINA SOLFATO FG E A COSA SERVE
GLUCOSAMINA SOLFATO FG contiene il principio attivo glucosamina
solfato che appartiene al gruppo di
medicinali chiamati antinfiammatori e antireumatici, non steroidei.
Questo medicinale è utilizzato per alleviare i sintomi delle artrosi
(primarie e secondarie), un tipo di malattia
che colpisce le articolazioni.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE GLUCOSAMINA SOLFATO FG
NON PRENDA GLUCOSAMINA SOLFATO FG
-
se è allergico alla glucosamina o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati
al paragrafo 6);
-
se è allergico ai crostacei perché la glucosamina viene ottenuta dai
crostacei;
-
se soffre di una condizione chiamata fenilchetonuria, perché questo
medicinale contiene aspartame
(fonte di fenilalanina).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere GLUCOSAMINA
SOLFATO FG.
Si rivolga al medico per escludere la presenza di altre malattie delle
articolazioni che possono richiedere altri
t

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
GLUCOSAMINA SOLFATO FG 1500 MG POLVERE PER SOLUZIONE ORALE 2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 bustina contiene:
Principio attivo: glucosamina solfato, sodio cloruro 1884 mg,
equivalente a: 1500 mg glucosamina
solfato e a 384 mg disodio cloruro.
Eccipienti con effetti noti: Aspartame, sorbitolo
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per soluzione orale
4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Artrosi primarie e secondarie.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Per via orale:
Il dosaggio giornaliero di glucosamina solfato per via orale è di
1500 mg.
Salvo diversa prescrizione del medico, si raccomanda di assumere il
contenuto di 1 bustina (sciolto
in un bicchiere d'acqua) 1 volta al giorno.
La glucosamina non è indicata nel trattamento delle sintomatologie
acute.
La riduzione dei sintomi (in particolare l’effetto analgesico) può
non manifestarsi prima di alcune
settimane di trattamento e in certi casi dopo un periodo di tempo
ancora più lungo. Se non si ottiene
l’effetto analgesico dopo 2-3 mesi, il proseguimento della terapia
con glucosamina deve essere
riconsiderato.
INFORMAZIONI SUPPLEMENTARI PER PARTICOLARI GRUPPI DI PAZIENTI.
_Uso nei bambini e negli adolescenti_
Glucosamina solfato FG non deve essere usato per il trattamento di
bambini e adolescenti al di
sotto di 18 anni (vedere anche sezione 4.4) .
_Uso negli anziani_
Non sono stati effettuati studi mirati su pazienti anziani, ma stando
all’esperienza clinica non è
richiesto un adattamento del dosaggio nel trattamento di pazienti
anziani in buona salute.
_Pazienti con compromissione renale e/o epatica_
Per pazienti con compromissione renale e/o epatica non è possibile
suggerire un dosaggio, in quanto
non sono stati condotti studi in merito (vedere anche sezione 4.4)
4.3 CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità alla glucosamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti
elencati al paragrafo 6.1.
GLUCOSAM