Hulio 40 mg/0.8 ml Soluzione iniettabile in siringa Preriempita

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Principio attivo:

adalimumabum

Commercializzato da:

Medius AG

Codice ATC:

L04AB04

INN (Nome Internazionale):

adalimumabum

Forma farmaceutica:

Soluzione iniettabile in siringa Preriempita

Composizione:

adalimumabum 40 mg, natrii hydrogenoglutamas anhydricus, sorbitolum 38.2 mg, methioninum, polysorbatum 80, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.8 ml corresp. natrium 184 µg.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Biotechnologika

Area terapeutica:

Rheumatoide Arthritis, polyartikuläre juvenile Arthritis, psoriatische Arthritis, ankylosierende Arthritis, Morbus Crohn bei Erwachsenen sowie Kindern und Jugendlichen, Colitis Ulcerosa, Psoriasis bei Erwachsenen, Hidradenitis suppurativa

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

1970-01-01

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Hulio®, soluzione iniettabile in siringa preriempita
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Hulio®, soluzione iniettabile in siringa preriempita
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Che cos'è Hulio e quando si usa?
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proposito della segnalazione di effetti
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Hulio®
Medius AG
Composizione
Principi attivi
Adalimumabum.
Adalimumab, prodotto da cellule ovariche di criceto cinese (Chinese
Hamster Ovary, CHO) geneticamente
modificate.
Sostanze ausiliarie
Siringa preriempita: Natrii hydrogenoglutamas anhydricus, sorbitolum
(E420, 38,2 mg), methioninum,
polysorbatum 80, acidum hydrochloridum dilutum, aqua ad iniectabilia
q.s. ad solutionem per 0,8 ml;
corresp. natrium 0,184 mg.
Penna preriempita: Natrii hydrogenoglutamas anhydricus, sorbitolum
(E420, 38,2 mg), methioninum,
polysorbatum 80, acidum hydrochloridum dilutum, aqua ad iniectabilia
q.s. ad solutionem per 0,8 ml;
corresp. natrium 0,184 mg.
Flaconcino: Natrii hydrogenoglutamas anhydricus, sorbitolum (E420,
38,2 mg), methioninum,
polysorbatum 80, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabilia q.s. ad
solutionem per 0,8 ml