Insulatard

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
23-11-2020

Principio attivo:

Insulin human

Commercializzato da:

Novo Nordisk A/S

Codice ATC:

A10AC01

INN (Nome Internazionale):

insulin human (rDNA)

Gruppo terapeutico:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Area terapeutica:

Diabetes mellitus

Indicazioni terapeutiche:

Diabetes mellituksen hoito.

Dettagli prodotto:

Revision: 20

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2002-10-07

Foglio illustrativo

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
INSULATARD 40 IU/ML (KANSAINVÄLISTÄ YKSIKKÖÄ/ML) INJEKTIONESTE,
SUSPENSIO, INJEKTIOPULLO
ihmisinsuliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
1.
MITÄ INSULATARD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Insulatard on ihmisinsuliini, jonka vaikutus alkaa asteittain ja
kestää pitkään.
Insulatard-insuliinia käytetään alentamaan diabetes mellitusta
(diabetesta) sairastavien potilaiden
korkeaa verensokeritasoa. Diabetes on sairaus, jossa elimistö ei
tuota riittävästi insuliinia
verensokeritason säätelyyn. Insulatard-hoidon avulla ehkäistään
diabeteksen liitännäissairauksia.
Insulatard alkaa alentaa verensokeria noin 1½ tunnin kuluttua sen
pistämisestä ja sen vaikutus kestää
noin 24 tuntia. Insulatard-insuliinia annetaan usein yhdessä
lyhytvaikutteisten insuliinivalmisteiden
kanssa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT INSULATARD-INSULIINIA
ÄLÄ KÄYTÄ INSULATARD-INSULIINIA
►
Jos olet allerginen ihmisinsuliinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle, ks. kohta 6.
►
Jos arvelet, että sinulle on tulossa hypoglykemia (matala
verensokeri), ks. Yhteenveto vakavista
ja hyvin yleisistä haittavaikutuksista kohdassa 4.
►
Insuliini-infuusiopumpuissa.
►
Jos injektiopullon suojahattu ei ole kunnolla kiinni tai se puuttuu.
Kaikiss
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Insulatard 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste, suspensio,
injektiopullo.
Insulatard 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Insulatard Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, sylinteriampulli.
Insulatard InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
Insulatard FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Insulatard-injektiopullo (40 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
40 kansainvälistä yksikköä isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia*
(vastaten 1,4 mg).
Insulatard-injektiopullo (100 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia*
(vastaten 3,5 mg).
Insulatard Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia*
(vastaten 3,5 mg).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia*
(vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on valmistettu
_Saccharomyces cerevisiae -_
hiivassa yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Insulatard sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Insulatard on olennaisesti natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Vaalea, läpinäkymätön vesisuspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Insulatard on tarkoitettu diabetes mellituksen hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
ANNOSTUS
Ihmisinsuliinin pitoisuus ilmaistaan kansainv
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 23-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 22-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 23-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 22-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 23-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 22-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 23-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 22-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 23-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 22-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 23-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 22-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 23-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 22-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 23-11-2020

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti