ITRACONAZOLO DOC GENERICI

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Itraconazolo

Commercializzato da:

DOC GENERICI SRL

Codice ATC:

J02AC02

INN (Nome Internazionale):

Itraconazole

Confezione:

" 100 MG CAPSULE RIGIDE" 8 CAPSULE

Classe:

N

Area terapeutica:

Itraconazolo

Dettagli prodotto:

035874015 - 100 MG CAPSULE RIGIDE 8 CAPSULE - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ITRACONAZOLO DOC GENERICI 100 MG CAPSULE RIGIDE
Medicinale equivalente
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Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
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Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
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persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi,
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potrebbe essere pericoloso.
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Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista.
Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è ITRACONAZOLO DOC Generici e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere ITRACONAZOLO DOC Generici
3.
Come prendere ITRACONAZOLO DOC Generici
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ITRACONAZOLO DOC Generici
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ITRACONAZOLO DOC GENERICI E A COSA SERVE
ITRACONAZOLO DOC Generici contiene il principio attivo itraconazolo
che
appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati antimicotici. Gli
antimicotici
sono utilizzati per il trattamento delle infezioni causate da funghi e
lieviti.
ITRACONAZOLO DOC Generici è indicato per il trattamento di:
-
infezioni superficiali causate da funghi e lieviti (micosi
superficiali) quali
infezioni della bocca (candidosi orale) o della vagina e della vulva
((candidosi vulvovaginale), infezioni della pelle
(pityriasis versicolor,
dermatofitosi), infezioni delle unghie (onicomicosi sostenute da
dermatofiti
e/o lieviti), infezioni degli occhi (cheratite fungina);
-
infezioni causate da funghi e lieviti che si diffondono in tutto
l’organismo
(micosi sistemiche) (aspergillosi e candidosi, criptococcosi inclusa
la
meningite criptococcica, istoplasmosi, sporotricosi,
paracoccidioidomicosi,
blastomicosi e altre rare micosi sistemiche).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDE

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ITRACONAZOLO DOC Generici 100 mg capsule rigide.
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una capsula contiene:
Principio attivo: itraconazolo 100 mg.
Eccipiente(i) con effetti noti: saccarosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsule rigide.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
ITRACONAZOLO DOC Generici è indicato per le seguenti infezioni
micotiche:
_Micosi_
_ _
_superficiali_:
candidosi
vulvovaginale,
pityriasis
versicolor,
dermatofitosi, candidosi orale e cheratite fungina. Onicomicosi
sostenute
da dermatofiti e/o lieviti.
_Micosi sistemiche_: aspergillosi e candidosi, criptococcosi (compresa
la
meningite
criptococcica),
istoplasmosi,
sporotricosi,
paracoccidioidomicosi, blastomicosi e altre rare micosi sistemiche.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Terapia delle infezioni micotiche superficiali_
_INDICAZIONE_
_DOSE_
_DURATA_
Pityriasis
versicolor
200 mg 1 volta al
giorno
7 giorni
Dermatomicosi
200 mg 1 volta al
giorno
7 giorni
Il trattamento delle aree particolarmente cheratinizzate, come nelle
forme plantari di tinea pedis e palmari di tinea manus, richiede una
posologia di 200 mg 2 volte al giorno per 7 giorni.
Onicomicosi
1 ciclo = 200 mg 2
volte al giorno per 1
settimana
2 cicli per le infezioni
ungueali delle mani
3 cicli per quelle dei piedi
Ogni ciclo deve essere
seguito da
3 settimane di non
trattamento
Candidosi
200 mg 1 volta al
3 giorni
1
Documento reso disponibile da AIFA il 12/10/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
vulvovaginale
giorno
oppure
200 mg 2 volte al
giorno
1 giorno
Candidosi orale
100 mg