IZOMETAZONE

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

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05-04-2024
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14-02-2019

Principio attivo:

DESAMETASONE SODIO FOSFATO

Commercializzato da:

IZO S.r.l. a socio unico

Codice ATC:

QH02AB02

INN (Nome Internazionale):

DESAMETASONE SODIUM PHOSPHATE

Composizione:

DESAMETASONE SODIO FOSFATO - 2 mg

Confezione:

FLACONE VETRO TAPPO PERFORABILE ML 100, FLACONE VETRO TAPPO PERFORABILE ML 20, FLACONE VETRO TAPPO PERFORABILE ML 50

Tipo di ricetta:

Ricetta ripetibile

Area terapeutica:

DEXAMETHASONE

Dettagli prodotto:

GATTI - GATTI - USO INTRARTICOLARE; GATTI - GATTI - USO INTRAMUSCOLARE; CANI - CANI - USO INTRARTICOLARE; CANI - CANI - USO INTRAMUSCOLARE; Uso non consentito in equidi che producono latte per il consumo umano.

Data dell'autorizzazione:

1971-04-02

Foglio illustrativo

                                Rev. 3/2011
8
(ETICHETTA INTERNA)
IZOMETAZONE
SOLUZIONE INIETTABILE 2 MG/ML
PER BOVINI, CAVALLI, SUINI, CANI E GATTI
DESAMETASONE SODIO FOSFATO
INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DI ALTRE SOSTANZE
1 ml di soluzione contiene:
PRINCIPI ATTIVI: Desametasone sodio fosfato
2 mg
ECCIPIENTI: q.b. a
1 ml
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini, Cavalli, Suini, Cani e Gatti.
INDICAZIONI, MODALITÀ, VIA DI SOMMINISTRAZIONE E AVVERTENZE
SPECIALI
Prima dell’uso leggere il foglietto illustrativo. La
somministrazione intrarticolare deve essere
effettuata esclusivamente dal veterinario.
TEMPO DI ATTESA
Bovini, Suini, Cavalli: carne e visceri 60 giorni.
Bovini: Latte 14 giorni (28 mungiture)
Uso non consentito in equidi che producono latte per il consumo umano.
PRECAUZIONI
PARTICOLARI
PER
LA
CONSERVAZIONE
E
PER
LO
SMALTIMENTO DEI MEDICINALI NON UTILIZZATI O DEI RIFIUTI
Leggere il foglietto illustrativo.
DA VENDERSI DIETRO PRESENTAZIONE DI RICETTA MEDICO – VETERINARIA
IN TRIPLICE COPIA NON RIPETIBILE
SOLO PER USO VETERINARIO
TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI
DOPO PRIMA APERTURA, DA USARE ENTRO 72 ORE
LOTTO N° ...................... SCADENZA .......................
AIC N. 102032012
IZO SRL A SOCIO UNICO VIA SAN ZENO 99/A – 25124 BRESCIA
Rev. 3/2011
9
(ETICHETTA INTERNA)
IZOMETAZONE
SOLUZIONE INIETTABILE 2 MG/ML
PER BOVINI, CAVALLI, SUINI, CANI E GATTI
DESAMETASONE SODIO FOSFATO
INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DI ALTRE SOSTANZE
1 ml di soluzione contiene:
PRINCIPI ATTIVI: Desametasone sodio fosfato
2 mg
ECCIPIENTI: q.b. a
1 ml
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini, Cavalli, Suini, Cani e Gatti.
INDICAZIONI, MODALITÀ, VIA DI SOMMINISTRAZIONE E AVVERTENZE
SPECIALI
Prima dell’uso leggere il foglietto illustrativo. La
somministrazione intrarticolare deve essere
effettuata esclusivamente dal veterinario.
TEMPO DI ATTESA
Bovini, Suini, Cavalli: carne e visceri 60 giorni.
Bovini: Latte 14 giorni (28 mungiture)
Uso non consentito in equidi che producono latte
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
MEDICINALE VETERINARIO
IZOMETAZONE
SOLUZIONE INIETTABILE, 2 MG/ML PER BOVINI, CAVALLI, SUINI, CANI E
GATTI
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
IZOMETAZONE, 2 mg/ml
soluzione iniettabile per bovini, cavalli, suini, cani e gatti.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml di soluzione contiene
PRINCIPIO ATTIVO:
Desametasone sodio fosfato
2 mg
ECCIPIENTI
q.b. a
1 ml
_Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. _
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini, Cavalli, Suini, Cani e Gatti.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Izometazone è indicato nel trattamento di: chetosi bovina, artriti,
borsiti, teno-sinoviti,
affezioni infiammatorie dei legamenti e dei tendini, shock chirurgico,
dermatiti allergiche,
scottature e dermatosi aspecifiche.
4.3
CONTROINDICAZIONI
E’ controindicato l’uso del prodotto in animali affetti da diabete
mellito, osteoporosi, ulcera
corneale, gastrica e duodenale, ipertensione, glaucoma, malattie
renali e cardiache e in stato
di gravidanza e allattamento.
Si raccomanda che i corticosteroidi non vengano somministrati ad
animali affetti da infezioni
batteriche, micotiche o virali, senza contemporanea copertura
antibiotica.
Non usare in animali con ipersensibilità accertata ai cortisonici o
ad uno qualsiasi degli
eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Non somministrare durante la gravidanza e l’allattamento.
Nei cavalli in casi di laminite, utilizzare il medicinale solo nelle
primissime fasi della
malattia.
Uso non consentito in equidi che producono latte per il consumo umano.
Vedere paragrafo 4.5
La somministrazione del medicinale deve essere effettuata
esclusivamente dal medico
veterinario nel caso di somministrazione intrarticolare.
3
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI
Non utilizzare in animali con insufficienza renale e 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

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