Juvederm Ultra 4 - 2 Siringhe Intradermiche Da 0,8ml

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Commercializzato da:

ALLERGAN SpA

Foglio illustrativo

JUVÉDERM
ULTRA 4
2 SIRINGHE INTRADERMICHE
Dispositivo medico CE, gel sterile, apirogeno e fisiologico di acido
ialuronicoreticolato di origine non
animale. Il gel viene venduto in siringhe graduate,preventivamente
riempite e monouso.
Impianto iniettabile indicato per il riempimentodei cedimenti cutanei
profondi tramite iniezione nel derma
profondo e per l’aumentodel volume delle labbra e degli zigomi. La
presenza di lidocaina ha lo scopo di
ridurrela sensazione di dolore del paziente durante il trattamento.
STERILIZZAZIONE
Il contenuto delle siringhe di Juvéderm® ULTRA 4 è sterilizzato
acalore umido.
Gli aghi 27G1/2” sono sterilizzati tramite irradiazione.
CONTROINDICAZIONI
- Non iniettare Juvéderm® ULTRA 4 nella regione periorbitale
(palpebra, zonadelle occhiaie, zampe di
gallina) e glabellare.
- Non iniettare nei vasi sanguigni (intravascolare).
- Non eccedere nell’azione correttiva.
- Juvéderm® ULTRA 4 non deve essere utilizzato:
su pazienti che soffrono di epilessia non controllata attraverso un
trattamento;
su pazienti con tendenza a sviluppare cicatrici ipertrofiche;
su pazienti che presentano un’ipersensibilità nota
all’acidoialuronico;
su pazienti che presentano un’ipersensibilità nota alla lidocaina o
aglianestetici locali di tipo amidico;
su pazienti affetti da porfiria;
durante la gravidanza o l’allattamento;
sui bambini.
- Juvéderm® ULTRA 4 non deve essere utilizzato su zone che
presentano problemicutanei di tipo
infiammatorio e/o infettivo (acne, herpes, etc.).
- Juvéderm® ULTRA 4 non deve essere utilizzato in associazione
immediata conun trattamento al laser,
un peeling chimico profondo o una dermoabrasione. In caso dipeeling
superficiale, si raccomanda di non
iniettare se la reazione infiammatoriaprovocata è importante.
PRECAUZIONI PER L'USO
- Juvéderm® ULTRA 4 è indicato esclusivamente per iniezioni di
tipointradermico e nella mucosa delle
labbra.
- In generale, l’iniezione di dispositivi medici comporta un rischio
diinfezione.
- Non esistono dati clinici disponib