KANACILL FORTIUS

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

KANAMICINA, KANAMICINA SOLFATO ACIDO

Commercializzato da:

INTERVET PRODUCTIONS SRL

Codice ATC:

QJ01GB04

INN (Nome Internazionale):

KANAMYCIN, KANAMICINE ACID SULFATE

Composizione:

KANAMICINA SOLFATO ACIDO - 150000 UI/ML; KANAMICINA - ND, KANAMICINA - ND ; KANAMICINA SOLFATO ACIDO - 150000 UI/ML

Confezione:

FLACONE vetro tipo II DA 250 ML, FLACONE vetro tipo II DA 500 ML

Tipo di ricetta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Area terapeutica:

KANAMYCIN

Dettagli prodotto:

BOVINO - BOVINO - CARNE - 64 giorni - USO SOTTOCUTANEO; POLLI - POLLI - CARNE - 37 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; POLLI - POLLI - CARNE - 37 giorni - USO SOTTOCUTANEO; SUINI - SUINI - CARNE - 64 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; SUINI - SUINI - CARNE - 64 giorni - USO SOTTOCUTANEO; BOVINO - BOVINE - LATTE - 108 ore - USO INTRAMUSCOLARE; Uso non consentito in galline che producono uova destinate al consumo umano.

Data dell'autorizzazione:

1996-02-19

Foglio illustrativo

1. NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN
COMMERCIO E DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI
LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
dell’autorizzazione alla produzione responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
INTERVET PRODUCTIONS S.r.l.
Via Nettunense Km. 20,300 - Aprilia (LT)
DISTRIBUTORE PER L'ITALIA:
MSD Animal Health S.r.l. - Divisione Farmaceutici Gellini - Segrate
(MI)
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
KANACILL FORTIUS
150.000 U.I./ml soluzione iniettabile per bovini, suini e polli
(esclusi animali produttori di uova destinate al consumo umano)
Kanamicina solfato acido
3.
INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
1 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Kanamicina solfato acido
U.I. 150.000
ECCIPIENTI:
Fenolo
Sodio metabisolfito
4.
INDICAZIONI
Trattamento delle infezioni batteriche primarie e secondarie,
sostenute da microrganismi sensibili alla kanamicina, quali
_Aerobacter_ spp., _E. coli_, _Klebsiella pneumoniae_, _Proteus_ spp.,
_Staphylococcus_ spp. e _Streptococcus_ spp..
In particolare: infezioni a carico dell’apparato respiratorio,
genito-urinario, gastro-enterico e mammario; complicazioni
batteriche in corso di infezioni virali (sindromi influenzali,
cimurro, gastroenterite infettiva, panleucopenia, etc.) nonchè
poliartriti, otiti, ascessi, ferite, profilassi pre e post-operatoria.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare a soggetti che presentino grave insufficienza
renale. Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo
o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare in caso di resistenza
accertata al principio attivo.
6.
REAZIONI AVVERSE
Gli antibiotici aminoglicosidici, specie se somministrati per via
endovenosa e/o in associazione con anestetici generali o con
miorilassanti, possono provocare paralisi neuromuscolare; i sali di
calcio sono in grado di neutralizzare tale fenomeno.
Gli antibiotici aminoglicosidici possono dete

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
KANACILL FORTIUS 150.000 U.I./ml, soluzione iniettabile per bovini,
suini e polli
(esclusi animali produttori di uova destinate al consumo umano).
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Kanamicina solfato acido
150.000 U.I.
ECCIPIENTI:
Fenolo
2,0 mg
Sodio metabisolfito
2,5 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini, suini, polli (esclusi animali produttori di uova destinate al
consumo umano).
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Trattamento
delle
infezioni
batteriche
primarie
e
secondarie
sostenute
da
microrganismi
sensibili
alla
kanamicina,
quali
_Aerobacter_
spp.,_ _
_E. _
_coli,_
_Klebsiella_
_pneumoniae, Proteus_ spp., _Staphylococcus_ spp. e _Streptococcus_
spp.
In particolare: infezioni a carico dell’apparato respiratorio,
genito-urinario, gastro-
enterico e mammario; complicazioni batteriche in corso di infezioni
virali (sindromi
influenzali, cimurro, gastroenterite infettiva, panleucopenia, etc.)
nonché poliartriti,
otiti, ascessi, ferite, profilassi pre- e post-operatoria.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare a soggetti che presentino grave insufficienza
renale.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
qualsiasi degli
eccipienti.
Non usare in caso di resistenza accertata al principio attivo.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI
Uno stato di grave disidratazione può aumentare il rischio degli
effetti tossici della
kanamicina, in tale evenienza adottare idonea terapia reidratante.
Evitare la contemporanea somministrazione di:
- diuretici ad azione rapida, quali acido etacrinico e furosemide;
- farmaci potenzialmente nefrotossici, quali antibiotici
aminoglicosidici