Kenacort-A Tintura

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Principio attivo:

triamcinoloni acetonidum, acidum salicylicum

Commercializzato da:

Dermapharm AG

Codice ATC:

D07XB02

INN (Nome Internazionale):

triamcinoloni acetonidum, acidum salicylicum

Forma farmaceutica:

Tintura

Composizione:

triamcinoloni acetonidum 2 mg, acidum salicylicum 20 mg, ethanolum 96 per centum 660 mg, aqua purificata, ad solutionem pro 1 g.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Non infetto, Dermatosi infiammatoria

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

1970-01-01

Foglio illustrativo

Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento. Questo medicamento le è
stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad
altre persone, anche se i sintomi
sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Kenacort®-A, Tintura
Dermapharm AG
Che cos’è Kenacort-A e quando si usa?
Su prescrizione medica.
La tintura Kenacort-A è un medicamento per trattare le malattie
infiammatorie della pelle. Come
principio attivo contiene un corticosteroide.
Kenacort-A inibisce l'infiammazione, calma il prurito e il bruciore e
agisce contro l'allergia.
Kenacort-A contiene anche un principio attivo (acido salicilico) che
promuove la penetrazione del
triamcinolone acetonide nella pelle, elimina la desquamazione e riduce
la cheratinizzazione eccessiva
della pelle.
Kenacort-A si usa sulla pelle in caso di:
·malattie cutanee infiammatorie, acute e croniche, che rispondono ai
corticosteroidi, come ad es.
psoriasi, eczemi di varia origine.
La tintura è indicata soprattutto per trattare zone visibili della
pelle e del cuoio capelluto come pure zone
difficilmente raggiungibili (ad es. il cuoio capelluto e le unghie).
Quando non si può usare Kenacort-A?
Se lei è ipersensibile a uno qualsiasi dei componenti, non deve usare
Kenacort-A.
Inoltre, il trattamento con Kenacort-A non è indicato per lei in caso
di tubercolosi della pelle, infezioni
virali (ad es. varicella, herpes zoster, herpes labiale), come pure in
caso di infezioni della pelle causate
da funghi o batteri.
Kenacort-A non deve essere usato se sono presenti ferite aperte e
infiammazioni purulente come ad es.
foruncoli, ascessi e acne.
Il preparato non deve essere introdotto nel condotto uditivo.
Quando è richiesta prudenza nell’uso di Kenacort-A?
Kenacort-A è un medicamento molto potente. Non superi la durata di
trattamento prescritta dal medico,
perché

Scheda tecnica

Kenacort®-A, tintura
Dermapharm AG
Composizione
Principi attivi
Triamcinoloni acetonidum, acidum salicylicum.
Sostanze ausiliarie
Ethanolum.
Excipiens ad solutionem.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Tintura con 0,2% di triamcinolone acetonide e 2% di acido salicilico.
1 g di tintura contiene 2 mg di triamcinolone acetonide e 20 mg di
acido salicilico.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Kenacort-A, tintura è indicato soprattutto per il trattamento delle
ipercheratosi acute e croniche quali
psoriasi volgare (in particolare del cuoio capelluto e delle unghie),
eczema subacuto e cronico,
neurodermite circoscritta.
Posologia/Impiego
Sulla cute:
Adulti (pazienti a partire dal 18° anno di età):
Spalmare delicatamente la tintura 1-2 volte al giorno sull'area
cutanea affetta.
La durata del trattamento dipende dal riscontro clinico e va stabilita
individualmente dal medico.
In caso di trattamento sul viso, trattare solo le zone interessate.
La dose massima giornaliera di Kenacort-A, tintura non dovrebbe
superare i 10 ml.
Istruzioni posologiche speciali
Sulla tintura asciugata è possibile applicare uno strato non troppo
sottile di unguento grasso come
occlusione. Se necessario, applicare un bendaggio occlusivo da
lasciare in sede per non più di 12 ore
(nel corso della notte). In tal caso il rischio di effetti collaterali
sistemici aumenta, cfr. anche
«Avvertenze e misure precauzionali» ed «Effetti indesiderati».
Evitare il contatto con le mucose o con gli occhi.
Se durante l'applicazione la tintura dovesse provocare una sensazione
di bruciore, applicare un po' di
unguento grasso sulla zona trattata.
Bambini e adolescenti
L'uso e la sicurezza di Kenacort-A, tintura nei bambini e negli
adolescenti finora non sono stati
esaminati e pertanto Kenacort-A, tintura non può essere raccomandato
in persone di età <18 anni.
Controindicazioni
Ipersensibilità ai principi attivi o a una qualsiasi delle altre
sostanze ausiliarie di Kenacort-A.
Kenacort-A, tintura non dovrebbe essere utilizzato in c