Keppra 1000 mg compresse rivestite con film

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Principio attivo:

levetiracetamum, sodio

Commercializzato da:

UCB-Pharma SA

Codice ATC:

N03AX14

INN (Nome Internazionale):

levetiracetamum, sodium

Forma farmaceutica:

compresse rivestite con film

Composizione:

levetiracetamum 1000 mg, carmellosum natricum solo tenuti insieme, macrogolum 6000, silice colloidalis anhydrica, magnesio stearas, poli(alcole vinylicus), macrogolum 3350, talco, E 171 per compresso haze corrisp. sodio 2,8 mg.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Aed

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

2000-03-29

Foglio illustrativo

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Strukturierte Informationen
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Informazione destinata ai pazienti
Keppra® compresse rivestite con film e soluzione orale
Che cos'è Keppra e quando si usa?
Quando non si può assumere Keppra?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Keppra?
Si può assumere Keppra durante la gravidanza o l'allattamento?
Come usare Keppra?
Quali effetti collaterali può avere Keppra?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Keppra?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Keppra? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta
nell'aprile 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento. Questo medicamento le è stato
prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli
stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Keppra® compresse rivestite con film e soluzione orale
UCB-Pharma SA
Che cos'è Keppra e quando si usa?
Keppra contiene il principio attivo levetiracetam e si usa per il
trattamento dell'epilessia. Si tratta di un
medicamento che previene o attenua gli attacchi epilettici
(antiepilettico).
Il preparato si usa nei seguenti casi:
·Da solo (in monoterapia) per il trattamento di attacchi epilettici
focali con o senza generalizzazione
secondaria in pazienti a partire dai 16 anni di età.
·In combinazione con altri medicamenti per il trattamento di:
·attacchi epilettici focali con o senza generalizzazione secondaria
in pazienti a partire da 1 mese di età;
·attacchi mioclonici in pazienti affetti da epilessia mioclonica

Scheda tecnica

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Keppra® compresse rivestite con film e soluzione orale
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Keppra® compresse rivestite con film e soluzione orale
UCB-Pharma SA
Composizione
Principi attivi
Levetiracetam.
Sostanze ausiliarie
Nucleo della compressa (per tutti i dosaggi): croscarmellosa sodica,
macrogol 6000, silice colloidale anidra e
magnesio stearato.
Rivestimento della compressa:
Keppra 250 mg compresse rivestite con film: alcool polivinilico
parzialmente idrolizzato, macrogol 3350,
talco, coloranti (titanio biossido [E171] e indaco carminio [E 132]).
Contenuto in sodio 0,7 mg.
Keppra 500 mg compresse rivestite con film: alcool polivinilico
parzialmente idrolizzato, macrogol 3350,
talco, coloranti (titanio biossido [E171] e ossido di ferro giallo [E
172]). Contenuto in sodio 1,4 mg.
Keppra 1000 mg compresse rivestite con film: alcool polivinilico
parzialmente idrolizzato, macrogol 3350,
talco, colorante (titanio biossido [E171]). Contenuto in sodio 2,8 mg.
Keppra 100 mg/ml soluzione orale: sodio citrato, acido citrico
monoidrato, metilparaben (E 218) 2,7 mg,
propilparaben 0,3 mg, ammonio glicirrizinato, glicerolo, maltitolo
soluzione 300 mg, acesulfame potassico,
aroma di uva, acqua depurata. Contenuto in sodio < 23 mg.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
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