KLACID

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

CLARITROMICINA

Commercializzato da:

VIATRIS ITALIA S.R.L.

Codice ATC:

J01FA09

INN (Nome Internazionale):

CLARITROMICINA

Confezione:

"125 MG/5 ML GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE" 1 FLACONE DA 100 ML; "250 MG COMPRESSE RIVESTITE" 12 COMPRESSE; "250 MG GRANULATO

Classe:

N

Area terapeutica:

CLARITROMICINA

Dettagli prodotto:

027370016 - 8 COMPRESSE 250 MG - Revocato; 027370117 - 250 MG/5 ML GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE 1 FLACONE DA 100 ML - Autorizzato; 027370055 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE 12 COMPRESSE - Autorizzato; 027370143 - RM 500 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 7 COMPRESSE - Autorizzato; 027370105 - 500 MG GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE14 BUSTINE - Autorizzato; 027370042 - 500 MG/10ML POLVERE E SOLVENTE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE 1 FLACONCINO POLVERE +1 FIALA SOLVENTE 10 ML - Autorizzato; 027370079 - 500 12 COMPRESSE 500 MG - Revocato; 027370093 - 250 MG GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE 14 BUSTINE - Autorizzato; 027370030 - 1 FLAC. GRANULATO SOSPENSIONE 60 ML 2,5% - Revocato; 027370129 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE 14 COMPRESSE - Autorizzato; 027370067 - 125 MG/5 ML GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE 1 FLACONE DA 100 ML - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
KLACID 500 MG COMPRESSE RIVESTITE
Claritromicina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è KLACID e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere KLACID
3.
Come prendere KLACID
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare KLACID
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È KLACID E A COSA SERVE
KLACID contiene claritromicina, un principio attivo appartenente ad un
gruppo di farmaci chiamati
antibiotici macrolidi. Gli antibiotici sono farmaci che bloccano la
crescita dei batteri che causano
infezioni.
KLACID è utilizzato per trattare:

le infezioni respiratorie, come bronchite e polmonite;

le infezioni della gola (tonsilliti, faringiti) e le infezioni dei
seni paranasali;

le infezioni della pelle e dei tessuti, ad esempio impetigine,
follicolite, erisipela, foruncolosi e
ferite infette;

infezioni dovute ad alcuni batteri chiamati
_Mycobacterium_
;

infezione da
_Helicobacter pylori_
(batterio associato all’ulcera dello stomaco e del duodeno).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE KLACID
NON PRENDA KLACID SE:

è allergico alla claritromicina, ad altri tipi di antibiotici
macrolidi, quali eritromicina o
azitromicina, o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo
medicinale (elencati al
paragrafo 6);

sta assumendo ergotamina o diidroergotamina, farmaci utilizzati per il
mal di testa. La
combinazione di questi farmaci co

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
KLACID 250 mg Compresse rivestite
KLACID 500 mg Compresse rivestite
KLACID 250 mg Granulato per sospensione orale
KLACID 500 mg Granulato per sospensione orale
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
KLACID 250 mg Compresse rivestite
Ogni compressa rivestita contiene:

principio attivo: claritromicina 250 mg.
KLACID 500 mg Compresse rivestite
Ogni compressa rivestita contiene:

principio attivo: claritromicina 500 mg.
KLACID 250 mg Granulato per sospensione orale
Ogni bustina contiene:

principio attivo: claritromicina 250 mg;

eccipienti con effetti noti: saccarosio (1591 mg).
olio di ricino 32,1 mg per bustina
KLACID 500 mg Granulato per sospensione orale
Ogni bustina contiene:

principio attivo: claritromicina 500 mg;

eccipienti con effetti noti: saccarosio (3182 mg).
olio di ricino 64,2 mg per bustina
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite.
Granulato per sospensione orale.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Deve essere tenuta in considerazione la guida ufficiale sull’uso
appropriato degli agenti antibatterici.
KLACID è indicato negli adulti e in bambini di età superiore ai 12
anni.
Trattamento di infezioni causate da patogeni sensibili alla
claritromicina.
Infezioni del tratto rino-faringeo (tonsilliti, faringiti), dei seni
paranasali.
Infezioni del tratto respiratorio inferiore: bronchiti, polmoniti
batteriche e polmoniti atipiche.
Infezioni della pelle: impetigine, erisipela, follicolite, foruncolosi
e ferite infette.
Inoltre per KLACID 250 mg Compresse rivestite e per KLACID 250 mg
Granulato per sospensione orale:
Infezioni odontostomatologiche acute e croniche sostenute da germi
sensibili.
Documento reso disponibile da AIFA il 05/10/2023
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pert