KLODIN

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Ticlopidina

Commercializzato da:

I.B.N. SAVIO S.R.L

Codice ATC:

B01AC05

INN (Nome Internazionale):

Ticlopidine

Confezione:

"250 MG COMPRESSE" 30 COMPRESSE

Classe:

N

Area terapeutica:

Ticlopidina

Dettagli prodotto:

025602018 - 250 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
KLODIN 250 MG COMPRESSE
Ticlopidina cloridrato
Medicinale equivalente
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Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
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Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è KLODIN e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere KLODIN
3.
Come prendere KLODIN
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare KLODIN
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È KLODIN E A COSA SERVE
KLODIN contiene ticlopidina, un principio attivo appartenente ad un
gruppo di farmaci chiamati
antiaggreganti piastrinici. Le piastrine sono elementi del sangue che
si aggregano assieme durante la
coagulazione del sangue. Impedendo tale aggregazione, i farmaci
antiaggreganti evitano la formazione
di coaguli di sangue (trombi).
KLODIN è utilizzato:

per prevenire la formazione di coaguli nei vasi del sangue (trombi) in
pazienti particolarmente a
rischio, ad esempio se:
-
ha un ictus;
-
ha già avuto un mini ictus (TIA) o un infarto del cuore, e la terapia
con acido acetilsalicilico
(farmaco noto come aspirinetta) non è efficace o non è possibile;
-
ha un’ostruzione delle arterie delle gambe (arteriopatia obliterante
periferica);
-
se ha avuto un infarto;
-
soffre di angina instabile, condizione che si manifesta con dolore al
petto che compare anche
quando è a riposo;

per evitare l’occlusione di vasi che sono stati sottoposti a by-pass
(un intervento effettuato per
ripristinare il flusso di sangue in un vaso ostruito);

dur

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
KLODIN “250 mg compresse” 30 compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene Ticlopidina cloridrato mg 250
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
Indicazioni terapeutiche
La ticlopidina è indicata nella prevenzione secondaria di eventi
ischemici occlusivi cerebro e cardiovascolari in pazienti a rischio
trombotico (arteriopatia obliterante periferica, pregresso infarto
del miocardio, pregressi attacchi ischemici transitori ricorrenti,
ictus cerebrale ischemico, angina instabile). In pazienti con
pregresso infarto miocardico e con pregressi attacchi ischemici
transitori l'uso della ticlopidina dovrebbe essere riservato a quei
pazienti che non tollerano l'acido acetilsalicilico (ASA) o nei quali
l'ASA è risultato inefficace.
La ticlopidina è inoltre indicata: nella prevenzione della
riocclusione dei by-pass aorto-coronarici, nella circolazione extra-
corporea, nella emodialisi e nella trombosi della vena centrale
della retina.
CONDIZIONI D'IMPIEGO: i Medici sono invitati ad usare il prodotto
solo nei casi relativi alla patologia sopra indicata eseguendo i
controlli indicati nelle "Avvertenze speciali e Precauzioni per
l’uso" e rispettando attentamente le controindicazioni.
4.2.
Posologia e modo di somministrazione
La posologia consigliata per la terapia a lungo termine è di 1 o 2
compresse al giorno, da assumersi durante i pasti.
Popolazione pediatrica
L'uso nei bambini e negli adolescenti non è raccomandato a
causa della mancanza di esperienza negli studi clinici.
4.3.
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti.
Il farmaco è controindicato nei soggetti che presentino od
abbiano presentato leucopenia, piastrinopenia od agranulocitosi.
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Documento reso disponibile da AIFA il 22/04/2021
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i diritti