Nazione: Bosnia Erzegovina
Lingua: croato
Fonte: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
Enalapril, hidrohlorotiazid
NOBEL LIJEK d.o.o. Sarajevo
C09BA02
enalapril, hidrohlorotiazid
20 mg/1 tableta+ 12.5 mg/1 tableta
tableta
1 tableta sadrži: 20 mg enalaprilmaleata 12,5 mg hidrohlorotiazida
30 tableta (3 Al/Al blistera po 10 tableta), u kutiji
Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept
NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET A.S., Turska
Važeći
2016-10-06
1 UPUTSTVO ZA PACIJENTA KONVERIL PLUS 20 mg + 12,5 mg, tableta enalapril, hidrohlorotiazid Prije upotrebe pažljivo pro_Č_itajte ovo uputstvo! Uputstvo sačuvajte. Možda ćete željeti ponovo da ga pročitate. Ako imate dodatnih pitanja, obratite se ljekaru ili farmaceutu. Ovaj lijek je propisan lično Vama i ne smijete ga dati drugome. Drugome ovaj lijek može da škodi čak i ako ima znake bolesti slične Vašim . Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primijetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavijestite svog ljekara ili farmaceuta. Uputstvo sadrži: 1. Šta je KONVERIL PLUS i za šta se koristi 2. Prije nego počnete uzimati KONVERIL PLUS 3. Kako uzimati KONVERIL PLUS 4. Moguća neželjena djelovanja 5. Kako čuvati KONVERIL PLUS 6. Dodatne informacije 1. Šta je KONVERIL PLUS i za šta se koristi KONVERIL PLUS sadrži enalapril maleat i hidrohlorotiazid: enalapril spada u grupu lijekova poznatih kao ACE inhibitori, koji djeluju tako što šire krvne sudove hidrohlorotiazid spada u grupu lijekova koji potiču izlučivanje tečnosti (diuretici) iz organizma, koji djeluju tako što povećavaju količinu urina Ovi lijekovi snižavaju krvni pritisak. KONVERIL PLUS se koristi u terapiji visokog krvnog pritiska (hipertenzije). Uzimanje oba lijeka koja KONVERIL PLUS sadrži može da pojača njihovo djelovanje u poređenju sa uzimanjem pojedinačnih lijekova. 2. Prije nego poČnete uzimati KONVERIL PLUS Nemojte uzimati KONVERIL PLUS: ako ste alergični na enalapril maleat, hidrohlorotiazid ili bilo koji drugi sastojak ovog lijeka (pobrojani u dijelu 6) ako ste ranije bili na terapiji lijekom koji spada u istu grupu lijekova kao i Konveril Plus (ACE inhibitori) i javile su se alergijske reakcije kao što su oticanje lica, usana, jezika i/ili grla sa teškoćama pri gutanju ili disanju. Ne smijete uzimati ovaj lijek ni ako ste imali ovakve reakcije bez poznatog uzroka ili ako vam je dijagnosticiran nasljedni ili idiopatski edemako ste p Leggi il documento completo
1 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA KONVERIL PLUS 20 mg + 12,5 mg, tableta enalapril, hidrohlorotiazid 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna tableta sadrži 20 mg enalapril maleata i 12,5 mg hidrohlorotiazida. Ekscipijensi: Laktoza monohidrat.................141,30 mg Za potpunu listu pomoćnih supstanci pogledati poglavlje 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Tableta Tablete su bijele, sa urezom na jednoj strani. 4. KLINIČKI PODACI 4.1. Terapijske indikacije KONVERIL PLUS je namijenjen za liječenje blage do umjerene hipertenzije kod pacijenata, koji su stabilizirani pojedinačnim aktivnim supstancama u jednakim dozama. 4.2. Doziranje i naČin primjene Doziranje Doziranje se prvenstveno zasniva na iskustvu sa aktivnom supstancom lijeka, enalapril-maleatom. Odrasli Esencijalna hipertenzija Uobičajena doza je jedna tableta jednom dnevno. Ukoliko je potrebno, doza se može povećati na dvije tablete jednom dnevno. Prethodna terapija diureticima: može doći do simptomatske hipotenzije nakon inicijalne doze lijeka KONVERIL PLUS. Ovo se mnogo češće javlja kod pacijenata kod kojih postoji pad volumena i/ili gubitak soli kao rezultat prethodne terapije diureticima. Trebalo bi prekinuti terapiju diureticima 2-3 dana prije uvođenja terapije lijekom KONVERIL PLUS. Posebne populacije Doziranje lijeka kod insuficijencije bubrega Tiazidni diuretici ne odgovaraju pacijentima sa insuficijencijom bubrega. Oni ne djeluju kod pacijenata sa vrijednostima klirensa kreatinina 30ml/min ili nižim (tj. umjerena ili ozbiljna insuficijencija bubrega). Kod pacijenata sa klirensom kreatinina višim od 30 ml/min i manjim od 80 ml/min terapiju lijekom KONVERIL PLUS bi trebalo započeti nakon prilagođavanja doza pojedinačnih aktivnih supstanci. Doziranje lijeka kod starijih pacijenata Kliničke studije su pokazale da su efikasnost i tolerancija enalapril-maleata i hidrohlorotiazida, pri istovremenoj upotrebi, bile slične i kod starijih i kod mlađih hipertenzivnih pacijenata. Doziranje lijeka kod dece Sigurnost i d Leggi il documento completo