Kovaltry

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
26-07-2022
Scarica Scheda tecnica (SPC)
26-07-2022

Principio attivo:

Octocog alfa

Commercializzato da:

Bayer AG

Codice ATC:

B02BD02

INN (Nome Internazionale):

octocog alfa

Gruppo terapeutico:

antihemoragiká

Area terapeutica:

Hemofília A

Indicazioni terapeutiche:

Liečba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou A (vrodená deficiencia faktora VIII). Kovaltry možno použiť pre všetky vekové skupiny.

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2016-02-18

Foglio illustrativo

                                73
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
74
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
KOVALTRY 250 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
KOVALTRY 500 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
KOVALTRY 1000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
KOVALTRY 2000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
KOVALTRY 3000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
alfaoktokog (rekombinantný ľudský koagulačný faktor VIII)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť,
dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo
lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov,
ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Kovaltry a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Kovaltry
3.
Ako používať Kovaltry
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kovaltry
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KOVALTRY A NA ČO SA POUŽÍVA
Kovaltry obsahuje liečivo ľudský rekombinantný koagulačný faktor
VIII, tiež nazývaný
alfaoktokog. Kovaltry sa pripravuje rekombinantnou technológiou bez
pridania akýchkoľvek
zložiek ľudského alebo zvieracieho pôvodu počas výrobného
procesu. Faktor VIII je proteín,
ktorý sa prirodzene nachádza v krvi a pomáha jej zrážaniu.
Kovaltry sa používa na
LIEČBU A PREVENCIU KRVÁCANIA
u dospelých, dospievajúcich a detí
všetkých vekových kategórií s hemofíliou A (dedičný nedostatok
faktora VIII).
2.
ČO PO
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kovaltry 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Kovaltry 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Kovaltry 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Kovaltry 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Kovaltry 3000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Kovaltry 250
IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Kovaltry obsahuje po rekonštitúcii približne 250 IU (100 IU/1 ml)
rekombinantného ľudského
koagulačného faktora VIII (INN: alfaoktokog).
Kovaltry 500 IU prášok a r
ozpúšťadlo na injekčný roztok
Kovaltry obsahuje po rekonštitúcii približne 500 IU (200 IU/1 ml)
rekombinantného ľudského
koagulačného faktora VIII (INN: alfaoktokog).
Kovaltry 1000 IU prášok a r
ozpúšťadlo na injekčný roztok
Kovaltry obsahuje po rekonštitúcii približne 1000 IU (400 IU/1 ml)
rekombinantného ľudského
koagulačného faktora VIII (INN: alfaoktokog).
Kovaltry 2000 IU prášok a r
ozpúšťadlo na injekčný roztok
Kovaltry obsahuje po rekonštitúcii približne 2000 IU (400 IU/1 ml)
rekombinantného ľudského
koagulačného faktora VIII (INN: alfaoktokog).
Kovaltry 3000 IU prášok a r
ozpúšťadlo na injekčný roztok
Kovaltry obsahuje po rekonštitúcii približne 3000 IU (600 IU/1 ml)
rekombinantného ľudského
koagulačného faktora VIII (INN: alfaoktokog).
Sila (IU) je stanovená podľa chromogénneho testu v súlade s
Európskym liekopisom. Špecifická
aktivita lieku Kovaltry je približne 4 000 IU/mg bielkoviny.
Alfaoktokog (rekombinantný ľudský koagulačný faktor VIII (rDNA) s
úplnou dĺžkou) je čistený
proteín, ktorý obsahuje 2 332 aminokyselín. Vyrába sa
rekombinantnou DNA technológiou
v obličkových bunkách mláďat škrečkov (
_Baby Hamster Kidney_
, BHK), do ktorých bol zavedený
gén ľudského faktora VIII. Kovaltry sa pripravuje bez pridania
akéhokoľvek proteínu ľudského
a
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 26-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 26-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 07-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 26-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 26-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 07-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 07-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 26-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 26-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 26-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 26-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 07-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 07-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 26-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 26-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 07-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 26-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 26-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 26-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 26-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 07-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 26-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 26-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 26-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 26-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 26-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 26-07-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti