Kromeya

Nazione: Unione Europea

Lingua: islandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
23-10-2019
Scarica Scheda tecnica (SPC)
23-10-2019

Principio attivo:

adalimumab

Commercializzato da:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Codice ATC:

L04AB04

INN (Nome Internazionale):

adalimumab

Gruppo terapeutico:

Ónæmisbælandi lyf

Area terapeutica:

Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Psoriasis; Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Uveitis; Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

Indicazioni terapeutiche:

Liðagigt arthritisKromeya ásamt stendur, er ætlað til:meðferð í meðallagi alvarleg, virk liðagigt í fullorðinn sjúklinga þegar svar við sjúkdómur-að breyta anti-gigt lyf þar stendur hefur verið ófullnægjandi. meðferð alvarlega, virk og framsækið liðagigt í fullorðnir ekki áður meðhöndluð með stendur. Kromeya getur verið gefið eitt og sér í málið óþol stendur eða þegar áframhaldandi meðferð með stendur er óviðeigandi. Adalimumab hefur verið sýnt fram á að draga úr framvindu sameiginlega skaða sem mæla með X-ray og til að bæta líkamlega virka, þegar gefið ásamt stendur. Ungum sjálfvakin arthritisPolyarticular ungum sjálfvakin arthritisKromeya ásamt stendur er ætlað fyrir meðferð virk fjölliða ungum sjálfvakin liðagigt, í sjúklingar frá 2 ára aldur sem hafa verið ófullnægjandi svar við einum eða fleiri sjúkdómur-að breyta anti-gigt lyf (Sjúkdómstemprandi). Idacio getur verið gefið eitt og sér í málið óþol stendur eða þegar áframhaldandi meðferð með stendur er óviðeigandi (fyrir virkni í sér sjá kafla 5. Adalimumab hefur ekki verið rannsakað í sjúklinga á aldrinum minna en 2 ár. Enthesitis-tengjast arthritisKromeya er ætlað fyrir meðferð virk enthesitis-tengjast liðagigt í sjúklingar, 6 ára og eldri, sem hafa fengið ófullnægjandi að bregðast við, eða sem þola, hefðbundin meðferð (sjá kafla 5. Axial spondyloarthritisAnkylosing hryggikt (EINS og)Kromeya er ætlað fyrir meðferð fullorðnir með alvarlega virk hryggikt sem hafa verið ófullnægjandi svar að hefðbundin meðferð. Axial spondyloarthritis án röntgenmynd merki um ASKromeya er ætlað fyrir meðferð fullorðnir með alvarlega axial spondyloarthritis án röntgen vísbendingar SEM en með markmið merki um bólgu af hækkuðum SJ og/eða SEGULÓMUN, sem hafa fengið ófullnægjandi að bregðast við, eða eru þola bólgueyðandi lyf. Psoriasis arthritisKromeya er ætlað fyrir meðferð virk og framsækið psoriasis liðagigt í fullorðnir þegar svar til fyrri sjúkdómur-að breyta anti-gigt lyfjameðferð hefur verið ófullnægjandi. Adalimumab hefur verið sýnt fram á að draga úr framvindu af útlimum sameiginlega skaða sem mæla með X-ray í sjúklinga með fjölliða samhverfu flokkar sjúkdómsins (sjá kafla 5. 1) og til að bæta líkamlega virka. PsoriasisKromeya er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega langvarandi sýklum psoriasis í fullorðinn sjúklingum sem eru mönnum fyrir almenna meðferð. Börn sýklum psoriasisKromeya er ætlað fyrir meðferð alvarlega langvarandi sýklum psoriasis í börn og unglingar frá 4 ára aldri sem hafa verið ófullnægjandi svar til eða eru óviðeigandi mönnum fyrir útvortis meðferð og phototherapies. Crohn-diseaseKromeya er ætlað til meðferð við nokkuð að alvarlega virka Crohn-sjúkdóm, í fullorðinn sjúklingar sem hafa ekki brugðist þrátt fyrir fullt og fullnægjandi meðferðinni með barksteri og/eða hafin; eða hverjir eru þola eða hafa læknis frábendingar fyrir slíka meðferð. Börn Crohn-diseaseKromeya er ætlað til meðferð við nokkuð að alvarlega virka Crohn-sjúkdóm í börn sjúklingar (frá 6 ára) sem hafa verið ófullnægjandi svar að hefðbundin meðferð þar á meðal aðal næringu meðferð og barksteri og/eða ónæmiskerfið, eða hverjir eru þola eða hafa frábendingar fyrir slíka meðferð. Sárum colitisKromeya er ætlað til meðferð við nokkuð að alvarlega virka sárum niðurgang í fullorðinn sjúklingar sem hafa verið ófullnægjandi svar að hefðbundin meðferð þar á meðal krefur og 6 mercaptopurine (6-MP) eða azatíóprín (ASA), eða hverjir eru þola eða hafa læknis frábendingar fyrir slíka meðferð. UveitisKromeya er ætlað fyrir meðferð ekki smitandi millistig, aftari og panuveitis í fullorðinn sjúklingar sem hafa verið ófullnægjandi að bregðast við stera, í sjúklingar í þörf barksteri - þyrma, eða í hvern meðferðinni er óviðeigandi. Börn UveitisKromeya er ætlað fyrir meðferð börn langvarandi ekki smitandi fremri æðahjúpsbólgu í sjúklingar frá 2 ára aldri sem hafa verið ófullnægjandi svar til eða eru óþol að hefðbundin meðferð, eða þar sem hefðbundin meðferð er óviðeigandi.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

Aftakað

Data dell'autorizzazione:

2019-04-02

Foglio illustrativo

                                105
B. FYLGISEÐILL
106
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
KROMEYA 40 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Adalimumab
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Læknirinn afhendir þér einnig áminningarkort sjúklings, sem
innheldur mikilvægar upplýsingar
er varða öryggi sem hafa þarf í huga áður en byrjað er að nota
Kromeya og á meðan meðferð
með Kromeya stendur. Hafðu áminningarkortið með þér meðan á
meðferð stendur og í 4 mánuði
eftir síðurstu inndælingu þína (eða barnsins) með Kromeya.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Kromeya og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Kromeya
3.
Hvernig nota á Kromeya
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Kromeya
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
7.
Notkunarleiðbeiningar
1.
UPPLÝSINGAR UM KROMEYA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Kromeya inniheldur virka efnið adalimumab, sem er lyf sem verkar á
ónæmiskerfi (varnarkerfi)
líkamans.
Kromeya er til meðferðar á eftirfarandi bólgusjúkdómum:
•
iktsýki
•
sjálfvakinni fjölliðagigt hjá börnum
•
festumeinstengdri liðagigt
•
hryggikt
•
áslægum 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Kromeya 40 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu.
Kromeya 40 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna.
2.
INNIHALDSLÝSING
Kromeya 40 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Hver 0,8 ml stakur skammtur í áfylltri sprautu inniheldur 40 mg af
adalimumabi.
Kromeya 40 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver 0,8 ml stakur skammtur í áfylltum lyfjapenna inniheldur 40 mg
af adalimumabi.
Adalimumab er raðbrigða, manna einstofna mótefni framleitt í
eggjastokkafrumum kínahamstra
(Chinese Hamster Ovary cells).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf).
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Iktsýki
Kromeya ásamt metotrexati er ætlað til:
•
meðferðar við í meðallagi alvarlegri til alvarlegri, virkri
iktsýki hjá fullorðnum sjúklingum,
þegar svörun við sjúkdómstemprandi gigtarlyfjum, að metotrexati
meðtöldu, hefur reynst
ófullnægjandi.
•
meðferðar við alvarlegri, virkri og versnandi iktsýki hjá
fullorðnum sem ekki hafa áður fengið
meðferð með metotrexati.
Nota má Kromeya eitt og sér ef sjúklingurinn þolir ekki metotrexat
eða þegar ekki á við að halda
áfram meðferð með metotrexati.
Sýnt hefur verið fram á að adalimumab hægir á framgangi
vefjaskemmda í liðum, samkvæmt
röntgenmyndum og bætir starfsvirkni (physical function), þegar
það er notað með metotrexati.
Sjálfvakin liðagigt hjá börnum
_Sjálfvakin fjölliðagigt hjá börnum _
3
Kromeya
er samhliða metotrexati ætlað til meðferðar á virkri
sjálfvakinni fjölliðagigt hjá sjúklingum
frá 2 ára aldri þegar svörun við einu eða fleiri
sjúkd
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 23-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 23-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 23-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 23-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 24-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 23-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 23-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 23-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 23-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 23-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 23-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 23-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 23-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 23-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 23-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 23-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 23-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 23-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 23-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 24-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 23-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 23-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 24-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 23-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 23-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 23-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 23-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 23-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 23-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 24-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 23-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 23-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 23-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 23-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 24-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 23-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 23-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 23-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 23-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 24-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 23-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 23-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 23-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 23-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 24-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 23-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 23-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 23-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 23-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 24-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 23-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 23-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 23-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 23-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 23-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 23-10-2019

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti