Kytril Concentrato per soluzione per Infusione 1 mg

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
28-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-08-2020

Principio attivo:

granisetronum

Commercializzato da:

Atnahs Pharma Switzerland AG

Codice ATC:

A04AA02

INN (Nome Internazionale):

granisetronum

Forma farmaceutica:

Concentrato per soluzione per Infusione 1 mg

Composizione:

granisetronum 1.0 mg ut granisetroni hydrochloridum, natrii chloridum, acidum citricum monohydricum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 4.19 mg.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Antiemetico

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

1991-10-09

Scheda tecnica

                                •
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
INFORMAZIONE PROFESSIONALE
IT EN
Indice dei contenuti
Informazioni strutturate
Indice dei contenuti
Kytril®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
TRASFERITO DI FUTURE HEALTH PHARMA GMBH
Kytril®
Atnahs Pharma Switzerland AG
DE
FR
Composizione
Principi attivi
Granisetron in forma di granisetron cloridrato
Sostanze ausiliarie
Compresse rivestite con film da 1 mg
Carbossimetilamido sodico (tipo A) (5 mg contengono al massimo 0.21 mg
di sodio), cellulosa
microcristallina (E 460), ipromellosa, lattosio monoidrato (69.38 mg),
macrogol 400 (E 1521), magnesio
stearato, polisorbato 80, titanio biossido (E 171) per compressa
rivestita con film.
Compresse rivestite con film da 2 mg
Carbossimetilamido sodico (tipo A) (10 mg contengono al massimo 0.42
mg di sodio), cellulosa
microcristallina (E 460), ipromellosa, lattosio monoidrato (138.76
mg), macrogol 400 (E 1521), magnesio
stearato, polisorbato 80, titanio biossido (E 171) per compressa
rivestita con film.
Concentrato per soluzione per infusione 1 mg per 1 ml
Sodio cloruro, acido citrico monoidrato (E 330), acido cloridrico (E
507), sodio idrossido (E 524), acqua per
preparazioni iniettabili, per 1 m, equivalenti a 4.19 mg di sodio.
Concentrato per soluzione per infusione 3 mg per 3 ml
Sodio cloruro, acido citrico monoidrato (E 330), acido cloridrico (E
507), sodio idrossido (E 524), acqua per
preparazioni iniettabili, per 3 ml, 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 24-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 28-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-08-2020