Nazione: Svizzera
Lingua: tedesco
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
granisetronum
Atnahs Pharma Switzerland AG
A04AA02
granisetronum
Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung 1 mg
granisetronum 1.0 mg ut granisetroni hydrochloridum, natrii chloridum, acidum citricum monohydricum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 4.19 mg.
B
Synthetika
Antiemetikum
zugelassen
1991-10-09
FACHINFORMATION Kytril® Future Health Pharma GmbH Zusammensetzung Wirkstoff: Granisetronum ut granisetroni hydrochloridum. Hilfsstoffe: Filmtabletten: Excipiens pro compresso obducto. Die Fimtabletten enthalten Laktose. Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung: Natrii chloridum, acidum citricum monohydricum, aqua ad iniectabilia q.s. pro 1 ml/3 ml. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Filmtabletten zu 1 mg bzw. 2 mg Granisetron. Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung zu 1 mg Granisetron pro 1 ml bzw. 3 mg Granisetron pro 3 ml. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Zytostatische Chemotherapie Bei Erwachsenen zur Prophylaxe (oral, intravenös) und Therapie (intravenös) von Nausea und Erbrechen, hervorgerufen durch eine zytostatische Chemotherapie. Bei Kindern ab 2 Jahren zur Prophylaxe (intravenös) und Therapie (intravenös) von Nausea und Erbrechen, hervorgerufen durch eine zytostatische Chemotherapie. Radiotherapie Bei Erwachsenen zur Prophylaxe (oral, intravenös) und Therapie (intravenös) von Nausea und Erbrechen, hervorgerufen durch Strahlentherapie. Postoperative Nausea und Erbrechen Bei Erwachsenen zur Therapie (intravenös) von postoperativer Nausea und Erbrechen. Dosierung/Anwendung Übliche Dosierung bei Erwachsenen Zytostatische Chemotherapie (Prophylaxe) Oral: 2-mal täglich 1 Filmtablette zu 1 mg oder 1-mal täglich 1 Filmtablette zu 2 mg Kytril während und bis zu einer Woche nach Ende der zytostatischen Therapie. Die erste Dosis Kytril sollte innerhalb 1 Stunde vor Beginn der zytostatischen Therapie eingenommen werden. Intravenös: Patienten über 50 kg Körpergewicht: 1 Ampulle (3 mg Granisetron pro 3 ml) verdünnt in 20-50 ml Infusionslösung, verabreicht über 5 Minuten, vor der zytostatischen Therapie. Diese 3 mg-Dosis Ampulle kann auch als Bolusinjektion über 30 Sekunden verabreicht werden. Patienten unter 50 kg Körpergewicht: 20-40 µg/kg Körpergewicht; vorzugsweise soll das entsprechende Volumen der Kytril-Lösung verdünnt in 20-50 ml Infusionslösung übe Leggi il documento completo