LAMOTRIGINA SANDOZ

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Lamotrigina

Commercializzato da:

SANDOZ S.P.A.

Codice ATC:

N03AX09

INN (Nome Internazionale):

Lamotrigine

Confezione:

"100 MG COMPRESSE DISPERSIBILI " 56 COMPRESSE; "200 MG COMPRESSE DISPERSIBILI " 56 COMPRESSE; "25 MG COMPRESSE DISPERSIBILI " 21

Classe:

N

Area terapeutica:

Lamotrigina

Dettagli prodotto:

036486076 - 25 MG COMPRESSE DISPERSIBILI 42 COMPRESSE - Autorizzato; 036486052 - 200 MG COMPRESSE DISPERSIBILI 56 COMPRESSE - Autorizzato; 036486088 - 50 MG COMPRESSE DISPERSIBILI 42 COMPRESSE - Autorizzato; 036486049 - 100 MG COMPRESSE DISPERSIBILI 56 COMPRESSE - Autorizzato; 036486037 - 50 MG COMPRESSE DISPERSIBILI 56 COMPRESSE - Autorizzato; 036486013 - 5 MG COMPRESSE DISPERSIBILI 28 COMPRESSE - Autorizzato; 036486025 - 25 MG COMPRESSE DISPERSIBILI 28 COMPRESSE - Autorizzato; 036486064 - 25 MG COMPRESSE DISPERSIBILI 21 COMPRESSE - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
LAMOTRIGINA SANDOZ 5 MG COMPRESSE DISPERSIBILI
LAMOTRIGINA SANDOZ 25 MG COMPRESSE DISPERSIBILI
LAMOTRIGINA SANDOZ 50 MG COMPRESSE DISPERSIBILI
LAMOTRIGINA SANDOZ 100 MG COMPRESSE DISPERSIBILI
LAMOTRIGINA SANDOZ 200 MG COMPRESSE DISPERSIBILI
lamotrigina
Medicinale equivalente
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al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1. Cos'è Lamotrigina Sandoz e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere Lamotrigina Sandoz
3. Come prendere Lamotrigina Sandoz
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Lamotrigina Sandoz
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È LAMOTRIGINA SANDOZ E A COSA SERVE
Lamotrigina Sandoz appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati
_antiepilettici. _
E’ utilizzato per il
trattamento di due condizioni -
EPILESSIA
e
DISTURBO BIPOLARE
.
LAMOTRIGINA SANDOZ TRATTA L’EPILESSIA
bloccando i segnali nel cervello che danno l’avvio alle crisi
epilettiche
(convulsioni).
•
Negli adulti e nei bambini di età pari o superiore a 13 anni,
Lamotrigina Sandoz può essere
utilizzato, da solo o con altri medicinali, per il trattamento
dell’epilessia. Lamotrigina Sandoz può
anche essere usato con altri medicinali per trattare le crisi
convulsive che si presentano in una
condizione chiamata sindrome di Lennox-Gastaut.
•
Nei bambini di età compresa tra 2 e 12 anni, Lamotrigina Sandoz può
essere utilizzato con altri
medicinali, per il trattamento di queste

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Lamotrigina Sandoz 5 mg compresse dispersibili
Lamotrigina Sandoz 25 mg compresse dispersibili
Lamotrigina Sandoz 50 mg compresse dispersibili
Lamotrigina Sandoz 100 mg compresse dispersibili
Lamotrigina Sandoz 200 mg compresse dispersibili
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Lamotrigina Sandoz 5 mg compresse
dispersibili
Ogni compressa dispersibile da 5 mg di Lamotrigina Sandoz contiene 5
mg di lamotrigina.
Eccipienti con effetto noto: Ogni compressa dispersibile contiene
50,56 mg di calcio carbonato
Lamotrigina Sandoz 25 mg compresse
dispersibili
Ogni compressa dispersibile da 25 mg di Lamotrigina Sandoz contiene 25
mg di lamotrigina.
Eccipienti con effetto noto:
Ogni compressa dispersibile contiene 9,725 mg di calcio carbonato
Lamotrigina Sandoz
50
mg compresse dispersibili
Ogni compressa dispersibile da 50 mg di Lamotrigina Sandoz contiene 50
mg di lamotrigina.
Eccipienti con effetto noto:
Ogni compressa dispersibile contiene 19,45 mg di calcio carbonato
Lamotrigina Sandoz 1
00
mg compresse dispersibili
Ogni compressa dispersibile da 100 mg di Lamotrigina Sandoz contiene
100 mg di lamotrigina.
Eccipienti con effetto noto:
Ogni compressa dispersibile contiene 38,90 mg di calcio carbonato
Lamotrigina Sandoz
200
mg compresse dispersibili
Ogni compressa dispersibile da 200 mg di Lamotrigina Sandoz contiene
200 mg di lamotrigina.
Eccipienti con effetto noto:
Ogni compressa dispersibile contiene 77,80 mg di calcio carbonato
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa dispersibile.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
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1
Documento reso disponibile da AIFA il 24/01/2023
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
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