LANACORT

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
07-07-2023

Principio attivo:

Idrocortisone

Commercializzato da:

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (ITALIA) S.P.A.

Codice ATC:

D07AA02

INN (Nome Internazionale):

Hydrocortisone

Confezione:

0,5 % CREMA, TUBO DA 15 G

Classe:

N

Area terapeutica:

Idrocortisone

Dettagli prodotto:

025870015 - 0,5 % CREMA, TUBO DA 15 G - Revocato

Stato dell'autorizzazione:

Revocato

Foglio illustrativo

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO LANACORT CREMA
PRIMA DELL’USO
LEGGETE CON ATTENZIONE TUTTE LE INFORMAZIONI CONTENUTE
NEL FOGLIO ILLUSTRATIVO
Questo è un medicinale di AUTOMEDICAZIONE che potete usare per curare
disturbi
lievi e transitori facilmente riconoscibili e risolvibili senza
ricorrere all’aiuto del medico.
Può essere quindi acquistato senza ricetta ma va usato correttamente
per assicurarne
l’efficacia e ridurne gli effetti indesiderati.
-
per maggiori informazioni e consigli rivolgetevi al farmacista
-
consultare il medico se il disturbo non si risolve dopo un breve
periodo di trattamento
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
LANACORT – 0.5% crema
CHE COSA È
Lanacort crema è un corticosteroide per uso topico
PERCHÉ SI USA
Lanacort crema si usa nel trattamento locale del prurito e delle
infiammazioni
della pelle causate da punture d’insetti, eritemi, ustioni
circoscritte, eczemi.
QUANDO NON DEVE ESSERE USATO
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti.
L’uso dell’idrocortisone è controindicato nel caso di affezioni
virali, batteriche e
fungine.
Il prodotto non è utilizzabile per uso oftalmico.
PRECAUZIONI PER L’USO
Non applicare in prossimità degli occhi e sulla pelle delicata dei
bambini al di
sotto dei 2 anni di età.
Da non usare nel trattamento del prurito vulvare, se associato a
perdite vaginali.
Evitare le applicazioni prolungate, in particolare su ampie superfici.
QUALI MEDICINALI O ALIMENTI POSSONO MODIFICARE L’EFFETTO DEL
MEDICINALE
Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto
qualsiasi altro medicinale, anche
quelli senza prescrizione medica.
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o tito
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                _RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DI PRODOTTO_
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
LANACORT – 0.5% Crema
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
100 g di crema contengono:
Principio attivo: Idrocortisone acetato 0,50 g
Eccipienti: alcool cetilico, metile p-idrossibenzoato, propile
p-idrossibenzoato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3. FORMA FARMACEUTICA
Crema per uso dermatologico
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1. Indicazioni terapeutiche
Trattamento sintomatico di prurito, punture d'insetti, eritemi o
ustioni circoscritte,
eczemi.
4.2. Posologia e modo di somministrazione
Adulti e bambini al di sopra di 2 anni di età: applicare alle parti
irritate fino a 2-3 volte al
giorno.
Attenzione: non superare le dosi indicate senza il consiglio del
medico.
Durata del trattamento: 1 settimana.
Consultare il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se
avete notato un
cambiamento recente delle sue caratteristiche.
4.3. Controindicazioni
Ipersensibilità
al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti
.
L'uso dell'Idrocortisone è controindicato nel caso di affezioni
virali, batteriche e fungine.
Il prodotto non è utilizzabile per uso oftalmico.
4.4. Speciali avvertenze e precauzioni d'uso
Non applicare in prossimità degli occhi e sulla pelle delicata dei
bambini al di sotto dei
2 anni di età. Da non usare nel trattamento del prurito vulvare, se
associato a perdite
vaginali.
Evitare le applicazioni prolungate in particolare su ampie superfici.
Nei bambini al di sotto
dei due anni, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva
necessità sotto il diretto controllo
del medico. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti di uso topico
può dare origine a fenomeni
di irritazione o sensibilizzazione. In tal caso è necessario
interrompere il trattamento e
consultare il medico al fine di istituire una terapia idonea.
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutel
                                
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