Nazione: Italia
Lingua: italiano
Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
LANSOPRAZOLO
EG S.P.A.
A02BC03
LANSOPRAZOLO
"15 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI" 14 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL; "15 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI" 14 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL
M
LANSOPRAZOLO
044145391 - 15 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL/PAP - Autorizzato; 044145276 - 15 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 14 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 044145415 - 15 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 7 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE/HDPE/AL/PAP - Autorizzato; 044145288 - 15 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 044145454 - 15 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 56 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE/HDPE/AL/PAP - Autorizzato; 044145314 - 15 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 7 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE/HDPE/AL - Autorizzato; 044145365 - 15 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 7 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL/PAP - Autorizzato; 044145389 - 15 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL/PAP - Autorizzato; 044145264 - 15 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 7 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 044145427 - 15 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE/HDPE/AL/PAP - Autorizzato; 044145439 - 15 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE/HDPE/AL/PAP - Autorizzato; 044145353 - 15 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 56 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE/HDPE/AL - Autorizzato; 044145326 - 15 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE/HDPE/AL - Autorizzato; 044145403 - 15 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 56 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL/PAP - Autorizzato; 044145290 - 15 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 044145377 - 15 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 14 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL/PAP - Autorizzato; 044145302 - 15 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 56 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 044145441 - 15 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 30 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE/HDPE/AL/PAP - Autorizzato; 044145338 - 15 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE/HDPE/AL - Autorizzato; 044145213 - 30MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 7 COMPRESSE IN BLISTER AL/OPA/HDPE/PE/HDPE-AL/PE/CARTA - Autorizzato; 044145136 - 30MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL-AL/CARTA - Autorizzato; 044145249 - 30MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/OPA/HDPE/PE/HDPE-AL/PE/CARTA - Autorizzato; 044145074 - 30 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 14 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 044145252 - 30MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 56 COMPRESSE IN BLISTER AL/OPA/HDPE/PE/HDPE-AL/PE/CARTA - Autorizzato; 044145175 - 30MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 14 COMPRESSE IN BLISTER AL/OPA/HDPE/PE/HDPE-AL/PE - Autorizzato; 044145112 - 30 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 7 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL-AL/CARTA - Autorizzato; 044145086 - 30 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 044145100 - 30 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 56 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 044145151 - 30MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 56 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL-AL/CARTA - Autorizzato; 044145163 - 30MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 7 COMPRESSE IN BLISTER AL/OPA/HDPE/PE/HDPE-AL/PE - Autorizzato; 044145199 - 30MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/OPA/HDPE/PE/HDPE-AL/PE - Autorizzato; 044145148 - 30MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL-AL/CARTA - Autorizzato; 044145187 - 30MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/OPA/HDPE/PE/HDPE-AL/PE - Autorizzato; 044145225 - 30MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 14 COMPRESSE IN BLISTER AL/OPA/HDPE/PE/HDPE-AL/PE/CARTA - Autorizzato; 044145237 - 30MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/OPA/HDPE/PE/HDPE-AL/PE/CARTA - Autorizzato; 044145062 - 30 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 7 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 044145098 - 30 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 044145124 - 30 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 14 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL-AL/CARTA - Autorizzato; 044145201 - 30MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 56 COMPRESSE IN BLISTER AL/OPA/HDPE/PE/HDPE-AL/PE - Autorizzato; 044145340 - 15 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI 30 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE/HDPE/AL - Autorizzato
Autorizzato
Foglio illustrativo: Informazioni per l’utilizzatore LANSOPRAZOLO EUROGENERICI 15 mg compresse orodispersibili Medicinale equivalente Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. Contenuto di questo foglio 1. Che cos’è Lansoprazolo Eurogenerici e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Lansoprazolo Eurogenerici 3. Come prendere Lansoprazolo Eurogenerici 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Lansoprazolo Eurogenerici 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. Che cos’è Lansoprazolo Eurogenerici e a cosa serve Il principio attivo di Lansoprazolo Eurogenerici 15 mg compresse orodispersibili è lansoprazolo, un inibitore della pompa protonica. Gli inibitori della pompa protonica riducono la quantità di acido prodotta dallo stomaco. Lansoprazolo Eurogenerici viene usato per il trattamento degli adulti. Il medico può prescrivere Lansoprazolo Eurogenerici per le seguenti indicazioni: • Trattamento dell’ulcera duodenale e dello stomaco. • Trattamento dell’infiammazione dell’esofago (esofagite da reflusso). • Prevenzione dell’esofagite da reflusso. • Trattamento del bruciore alla bocca dello stomaco e del rigurgito acido. • Trattamento delle infezioni causate dal batterio Helicobacter pylori quando somministrato in combinazione con terapia antibiotica. • Trattamento o prevenzione dell’ulcera duodenale o dello stomaco in pazienti che richiedono un trattamento continuo con FANS (FANS usati contro il dolore o l’infiammazi Leggi il documento completo
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE LANSOPRAZOLO EUROGENERICI 15 mg compresse orodispersibili 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni compressa orodispersibile contiene 15 mg di lansoprazolo. Eccipiente (i) con effetto noto Ogni compressa orodispersibile da 15 mg contiene 5,25 mg di aspartame. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compressa orodispersibile. Compresse non rivestite di colore da bianco a bianco giallastro, con puntini di colore da arancio a marrone scuro e con "15" impresso su di un lato e lisce sull’altro lato. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1. Indicazioni terapeutiche • Trattamento dell’ulcera gastrica e duodenale. • Trattamento dell’esofagite da reflusso. • Profilassi dell’esofagite da reflusso. • Eradicazione di Helicobacter pylori (H. pylori) somministrando contemporaneamente un’adeguata terapia antibiotica per il trattamento di ulcere associate ad H. pylori. • Trattamento delle ulcere gastriche e duodenali benigne associate all’uso di FANS in pazienti che necessitano di un trattamento continuo a base di FANS. • Profilassi delle ulcere gastriche e duodenali associate all’uso di FANS in pazienti a rischio (vedere paragrafo 4.2) che necessitano di una terapia continua. • Malattia da reflusso gastroesofageo sintomatica. • Sindrome di Zollinger-Ellison. Lansoprazolo compresse orodispersibili è indicato in pazienti adulti. 4.2. Posologia e modo di somministrazione Posologia Trattamento dell’ulcera duodenale Pag. 1 di 29 Documento reso disponibile da AIFA il 24/11/2021 Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC). La dose raccomandata equivale a 30 mg una volta al g Leggi il documento completo