LASONIL ANTINFIAMMATORIO E ANTIREUMATICO

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Naproxene

Commercializzato da:

BAYER S.P.A.

Codice ATC:

M01AE02

INN (Nome Internazionale):

Naproxen

Confezione:

"220 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 12 COMPRESSE; "220 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 24 COMPRESSE; "220 MG COMPRESSE RIVEST

Classe:

N

Area terapeutica:

Naproxene

Dettagli prodotto:

032790014 - 220 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM10 COMPRESSE - Autorizzato; 032790026 - 220 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM20 COMPRESSE - Autorizzato; 032790038 - 220 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 12 COMPRESSE - Autorizzato; 032790040 - 220 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 24 COMPRESSE - Autorizzato; 032790053 - 660 MG COMPRESSA A RILASCIO MODIFICATO 4 COMPRESSE - Autorizzato; 032790077 - 660 MG COMPRESSA A RILASCIO MODIFICATO 12 COMPRESSE - Autorizzato; 032790065 - 660 MG COMPRESSA A RILASCIO MODIFICATO 8 COMPRESSE - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE LASONIL ANTINFIAMMATORIO E ANTIREUMATICO 660 MG COMPRESSE A RILASCIO
MODIFICATO
Naprossene sodico
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4 [per la
confezione RR-12 compresse]
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico o il
farmacista le ha detto di fare.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
•
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui
effetti non elencati in questo
foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
•
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo 7
giorni [per le confezioni SOP – 4 e 8 compresse]
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Lasonil antinfiammatorio e antireumatico e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Lasonil antinfiammatorio e
antireumatico
3.
Come prendere Lasonil antinfiammatorio e antireumatico
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Lasonil antinfiammatorio e antireumatico
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È LASONIL ANTINFIAMMATORIO E ANTIREUMATICO E A COSA SERVE
Lasonil antinfiammatorio e antireumatico contiene il principio attivo
naprossene che appartiene a un
gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori/antireumatici
non steroidei (FANS).
Questo medicinale si usa per il trattame

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Lasonil antinfiammatorio e antireumatico 660 mg compresse a rilascio
modificato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una compressa a rilascio modificato contiene: 660 mg di naprossene
sodico, equivalenti a 600
mg di naprossene. La compressa è costituita da un doppio strato con
una parte a rilascio
immediato con 264 mg di naproxene sodico ed una a rilascio prolungato
con 396 mg di
naproxene sodico.
Eccipienti con effetti noti:
39,70 mg di lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa a rilascio modificato
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico di mal di schiena, dolori articolari e
muscolari, mal di denti, dolori di
minore entità nell’artrite e nell’artrosi.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
_MODO DI SOMMINISTRAZIONE_
Uso orale.
La compressa deve essere assunta con un bicchiere d’acqua, a stomaco
pieno.
_POSOLOGIA_
Adulti e adolescenti al di sopra dei 16 anni:
1 compressa ogni 24 ore fino a scomparsa dei sintomi.
La dose massima giornaliera è di 1 compressa.
Il naprossene sodico non deve essere assunto per più di 7 giorni
salvo diversa indicazione del
medico.
Gli effetti indesiderati possono essere ridotti utilizzando
la dose minima efficace, per la durata più
breve possibile di trattamento per controllare i sintomi (vedere
paragrafo 4.4.).
_Popolazione pediatrica_
La sicurezza e l’efficacia nei bambini al di sotto dei 16 anni non
sono state ancora stabilite (vedere
paragrafo 4.3).
_Anziani_
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Documento reso disponibile da AIFA il 08/04/2023
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