LATANOPROST NTC

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Latanoprost

Commercializzato da:

NTC S.R.L.

Codice ATC:

S01EE01

INN (Nome Internazionale):

Latanoprost

Confezione:

"50 MICROGRAMMI/ML COLLIRIO, SOLUZIONE" 1 FLACONE CONTAGOCCE LDPE DA 2.5 ML; "50 MICROGRAMMI/ML COLLIRIO, SOLUZIONE" 3 FLACONI C

Classe:

M

Area terapeutica:

Latanoprost

Dettagli prodotto:

041375039 - 50 MICROGRAMMI/ML COLLIRIO, SOLUZIONE 6 FLACONI CONTAGOCCE LDPE DA 2.5 ML - Revocato; 041375015 - 50 MICROGRAMMI/ML COLLIRIO, SOLUZIONE 1 FLACONE CONTAGOCCE LDPE DA 2.5 ML - Revocato; 041375027 - 50 MICROGRAMMI/ML COLLIRIO, SOLUZIONE 3 FLACONI CONTAGOCCE LDPE DA 2.5 ML - Revocato

Stato dell'autorizzazione:

Revocato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LATANOPROST NTC 50 MICROGRAMMI/ML COLLIRIO, SOLUZIONE
Latanoprost
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIETTO PRIMA DI INIZIARE A USARE QUESTO
MEDICINALE. ANCHE SE HA
GIÀ IMPIEGATO LATANOPROST NTC O UN MEDICINALE SIMILE, SI CONSIGLIA DI
LEGGERE ATTENTAMENTE
QUESTO FOGLIO. LE INFORMAZIONI POSSONO ESSERE STATE MODIFICATE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo nuovamente.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al Suo medico, al medico curante
del(la) bambino(a) oppure
al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per Lei o per Suo(a) figlio(a).
Non lo dia ad altre persone,
anche se i loro sintomi sono uguali ai suoi perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora oppure se nota la
comparsa di un qualsiasi
effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il Suo
medico, il medico curante del(la)
bambino(a) oppure il farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cosa è Latanoprost NTC e a che cosa serve
2.
Prima di usare Latanoprost NTC
3.
Come usare Latanoprost NTC
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Latanoprost NTC
6.
Altre informazioni.
1.
CHE COSA È LATANOPROST NTC E A CHE COSA SERVE
Latanoprost NTC appartiene a una categoria di medicinali noti come
analoghi delle prostaglandine.
L’azione di questo farmaco aumenta il deflusso naturale di liquido
che passa dalla parte interna
dell’occhio nella circolazione sanguigna. Latanoprost NTC viene
utilizzato nel trattamento di
patologie note come il GLAUCOMA AD ANGOLO APERTO e l’IPERTENSIONE
OCULARE. Entrambe queste
malattie sono associate a un aumento della pressione oculare, che alla
fine altera la vista.
Latanoprost NTC viene impiegato anche per trattare l’ipertensione
oculare e il glaucoma nei
bambini di tutte le età.
2.
PRIMA DI USARE LATANOPROST NTC
Latanoprost NTC può essere utilizzato nelle donne e negli uomini
adulti (compresi gli anziani) e nei
bambini fino a 18 anni di età. L’impiego di Latanoprost NTC

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
LATANOPROST NTC 50 microgrammi/ml collirio, soluzione.
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml di soluzione di collirio contiene 50 microgrammi di latanoprost.
Una goccia contiene circa 1,5 microgrammi di latanoprost.
Eccipiente: ogni ml di soluzione di collirio contiene 0,2 mg di
benzalconio cloruro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Collirio, soluzione (gocce oculari).
La soluzione è un liquido chiaro e incolore.
pH: 6,2-7,1.
Osmolalità: 240-325 mosmol/kg.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Riduzione della pressione intraoculare elevata nei pazienti con
glaucoma ad angolo aperto e
ipertensione oculare.
Riduzione della pressione intraoculare elevata nei pazienti pediatrici
con ipertensione
intraoculare e glaucoma pediatrico.
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
POSOLOGIA
_Dose raccomandata per i soggetti adulti (compresi gli anziani):_
La terapia raccomandata è una goccia una volta al giorno
nell'occhio(i) da trattare. Si ottiene
l'effetto ottimale somministrando LATANOPROST NTC alla sera.
Il dosaggio di LATANOPROST NTC non deve superare una somministrazione
al giorno, in
quanto è stato dimostrato che somministrazioni più frequenti
diminuiscono l'effetto ipotensivo
sulla pressione intraoculare.
In caso di mancata somministrazione di una dose, si deve proseguire
normalmente il
trattamento con la dose successiva.
MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Come con altri colliri, al fine di ridurre il possibile assorbimento
sistemico, si raccomanda di
comprimere il sacco lacrimale a livello del canto mediale (occlusione
puntale) per un minuto.
Questa operazione deve essere effettuata subito dopo l’instillazione
di ogni singola goccia.
Le lenti a contatto devono essere tolte prima dell’instillazione del
collirio e possono essere
riapplicate dopo 15 minuti.
NL/H/1876/001/DC
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni event