Nazione: Italia
Lingua: italiano
Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
LATTULOSIO
Towa Pharmaceutical S.p.A.
A06AD11
LATTULOSIO
"3 G GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE" 30 BUSTINE; "66,7 G/100 ML SCIROPPO " 1 FLACONE DA 180 ML
N
LATTULOSIO
034026017 - 3 G GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE 30 BUSTINE - Revocato; 034026043 - 66,7 G/100 ML SCIROPPO 1 FLACONE DA 180 ML - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE LATTULOSIO PENSA 66,7G/100 ML SCIROPPO Lattulosio Medicinale Equivalente LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Cos’è LATTULOSIO PENSA e a che cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di usare LATTULOSIO PENSA 3. Come usare LATTULOSIO PENSA 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare LATTULOSIO PENSA 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. COS’È LATTULOSIO PENSA E A COSA SERVE LATTULOSIO PENSA contiene lattulosio, un lassativo, usato per facilitare l’evacuazione intestinale. LATTULOSIO PENSA è indicato negli adulti e nei bambini per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. Si rivolga al medico se lei e/o il suo bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE LATTULOSIO PENSA NON USI LATTULOSIO PENSA SE: - siete allergici al lattulosio o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - avete dolori all’addome, anche di origine sconosciuta; - avete episodi di nausea o vomito; - avete un’ostruzione o restringimento dell’intestino (stenosi intestinale); - avete una perdita di sangue dal retto (ultimo tratto dell’intestino) di origine sconosciuta; - siete affetti da un grave stato di disidratazione (eccessiva perdita di acqua dall’organismo). AVVERTENZE E PRECAUZIONI 11 Documento reso d Leggi il documento completo
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE LATTULOSIO PENSA 66,7 g/100 ml sciroppo 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: Lattulosio g 66,7 Eccipienti con effetti noti: sodio benzoato 0,118 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Sciroppo 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale nell’adulto e nel bambino. 4.2. POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Posologia La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. Si raccomanda di usare inizialmente le dosi minime previste. Non superare la dose massima giornaliera raccomandata. ADULTI La dose raccomandata è 15-30 ml (corrispondenti a 10-20 g di lattulosio) da assumere in una o due somministrazioni al giorno. Quando necessario la dose può essere aumentata. La dose massima giornaliera è 45 ml (corrispondenti a 30 g di lattulosio). ADOLESCENTI E BAMBINI ≥ 10 ANNI La dose raccomandata è 15 ml (corrispondenti a 10 g di lattulosio) da assumere in una o due somministrazioni al giorno. La dose massima giornaliera è 15 ml. BAMBINI 5 - <10 ANNI: La dose raccomandata è 10 ml (corrispondenti a 6,67 g di lattulosio) da assumere in una o due somministrazioni al giorno. La dose massima giornaliera è 10 ml. BAMBINI >1 - <5 ANNI La dose raccomandata è 5 ml (corrispondenti a 3,33 g di lattulosio) da assumere in una o due somministrazioni al giorno. La dose massima giornaliera è 5 ml. 1 Documento reso disponibile da AIFA il 13/04/2023 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ BAMBINI 1 MESE - 1 ANNO La dose r Leggi il documento completo