Lercanidipin-Mepha Teva 20 mg Lactab

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Principio attivo:

lercanidipinum

Commercializzato da:

Mepha Pharma AG

Codice ATC:

C08CA13

INN (Nome Internazionale):

lercanidipinum

Forma farmaceutica:

Lactab

Composizione:

lercanidipini hydrochloridum 20 mg corrisp. lercanidipinum il 18,8 mg, lactosum monohydricum 60 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum Dal 23 mg, povidonum K 30, magnesio stearas, hypromellosum, talco, macrogolum 6000, E 129 711 µg, E 132, E 171, excipiens pro compresso haze.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

essenziale Ipertonia

Data dell'autorizzazione:

2015-03-16

Foglio illustrativo

Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento. Questo medicamento
le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere
consegnato ad altre persone, anche se i
sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro
salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Lercanidipin-Mepha Teva Lactab®
Mepha Pharma AG
Che cos’è Lercanidipin-Mepha Teva e quando si usa?
Su prescrizione medica.
Lercanidipin-Mepha Teva è un medicamento indicato per il trattamento
dell'ipertensione arteriosa da
lieve a moderata e non di origine organica (ipertensione essenziale).
Il principio attivo lercanidipina è un medicamento ad azione
calcio-antagonista, appartenente al
gruppo delle diidropiridine, utilizzato nel trattamento
dell'ipertensione.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
L'azione di Lercanidipin-Mepha Teva è incrementata dal pompelmo e dal
succo di pompelmo, il cui
consumo deve quindi essere evitato durante il trattamento.
L'alcol può aumentare l'azione vasodilatatoria dei medicamenti
ipotensivi. Si consiglia quindi di
evitare il consumo di bevande alcoliche durante il trattamento con
Lercanidipin-Mepha Teva.
Quando non si può assumere/usare Lercanidipin-Mepha Teva?
Lercanidipin-Mepha Teva non deve essere assunto:
·se in passato ha avuto reazioni allergiche al principio attivo
lercanidipina o a medicamenti analoghi
(come p.es. amlodipina, nicardipina, felodipina, isradipina,
nifedipina o lacidipina) o se è allergico a
uno degli altri componenti del medicamento,
·se è in gravidanza, se sta allattando o è in età fertile e non
sta usando alcun metodo contraccettivo
sicuro,
·se soffre di malattie cardiache come p.es. debolezza del muscolo
cardiaco (insufficienza cardiaca)
non completamente controllabile con i medicamenti, ostruzione del
flusso sanguigno dal cuore,
angina pectoris instabile (angina a riposo o angina i cui sintomi
peggiorano sotto sforzo), o se ha
avuto un i

Scheda tecnica

Lercanidipin-Mepha Teva Lactab®
Mepha Pharma AG
Composizione
Principi attivi
Lercanidipini hydrochloridum
Sostanze ausiliarie
Lercanidipin-Mepha Teva 10 mg
Nucleo della compressa: Lattosio monoidrato (30 mg),
carbossimetilamido sodico (tipo A) (contiene
massimo 0.483 mg di sodio), cellulosa microcristallina, povidone,
magnesio stearato
Film di rivestimento: Ipromellosa, titanio diossido (E171), tartrazina
(E102) (0.27 mg), macrogol,
talco, ossido di ferro giallo (E172).
Lercanidipin-Mepha Teva 20 mg
Nucleo della compressa: Lattosio moonidrato (60 mg),
carbossimetilamido sodico (tipo A) (contiene
massimo 0.97 mg di sodio), cellulosa microcristallina, povidone,
magnesio stearato
Film di rivestimento: Ipromellosa, titanio diossido (E171), rosso
allura (E129) (0.71 mg), macrogol,
talco, indigotina (E132).
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Lactab rotonde, biconvesse, con linea di frattura su un lato.
Lercanidipin-Mepha Teva è disponibile in due dosaggi:
Una Lactab di colore giallo contiene 10 mg di lercanidipina cloridrato
(corrispondenti a 9.4 mg di
lercanidipina).
Una Lactab di colore rosa contiene 20 mg di lercanidipina cloridrato
(corrispondenti a 18.8 mg di
lercanidipina).
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Per il trattamento dell'ipertensione arteriosa essenziale da lieve a
moderata.
Posologia/Impiego
La dose orale raccomandata è di 10 mg una volta al giorno, da
assumere preferibilmente al mattino.
In funzione della risposta del paziente, la dose può essere aumentata
a 20 mg.
L'aumento della dose deve avvenire dopo 2 settimane, poiché la
massima attività ipotensiva si
manifesta dopo questo periodo.
In alcuni pazienti non adeguatamente controllati con un solo principio
attivo ipotensivo, può essere
utile somministrare Lercanidipin-Mepha Teva in aggiunta al trattamento
con un bloccante beta-
adrenergico (atenololo), un diuretico(idroclorotiazide) o un
ACE-inibitore (captopril o enalapril).
Poiché la curva dose-effetto sale rapidamente, raggiungendo un tetto
a una dose di 20–30