Nazione: Svizzera
Lingua: italiano
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
lercanidipinum
Spirig HealthCare AG
C08CA13
lercanidipinum
Compresse rivestite con film
lercanidipini hydrochloridum 10 mg ut lercanidipini hydrochloridum hemihydricum corresp. lercanidipinum 9.4 mg, lactosum monohydricum 36.55 mg, amylum pregelificatum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.92 mg, hypromellosum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, talcum, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto.
B
Synthetika
Hypertonie
zugelassen
2017-06-07
Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all’occorrenza. Lercanidipina Spirig HC® Che cos'è Lercanidipina Spirig HC e quando si usa? Su prescrizione medica. Lercanidipina Spirig HC è un farmaco indicato per il trattamento dell'ipertensione arteriosa da lieve a moderata e non d'origine organica (ipertensione essenziale). Il principio attivo lercanidipina è un farmaco ad azione calcio- antagonista, appartenente al gruppo delle diidropiridine, utilizzato nel trattamento dell'ipertensione. Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? L'azione di Lercanidipina Spirig HC è incrementata dal pompelmo e dal succo di pompelmo, il cui consumo deve quindi essere evitato durante il trattamento. L'alcol può aumentare l'azione vasodilatatoria dei medicamenti ipotensivi. Si consiglia quindi di evitare il consumo di bevande alcoliche durante il trattamento con Lercanidipina Spirig HC. Quando non si può assumere / usare Lercanidipina Spirig HC? Lercanidipina Spirig HC non deve essere utilizzato: ·se in passato ha avuto reazioni allergiche al principio attivo lercanidipina e a farmaci analoghi (come p.es. amlodipina, nicardipina, felodipina, isradipina, nifedipina o lacidipina) oppure ad uno degli eccipienti contenuti nel medicamento, ·se è in gravidanza, se sta allattando o è in età fertile e non sta usando alcun metodo contraccettivo sicuro, ·se soffre di malattie cardiache come p.es. insufficienza cardiaca non controllata, ostruzione del flusso sanguineo dal cuore, angina pectoris instabile (angina a riposo o angina i cui sintomi peggiorano sotto sforzo), o se ha avuto un mese prima del trattamento un infarto miocardico, ·se soffre di gravi malattie epatiche o re Leggi il documento completo
Lercanidipina Spirig HC Composizione Principi attivi Lercanidipini hydrochloridum Sostanze ausiliarie Lactosum monohydriucm, Color. : E 171, E 172 ; Excipiens pro compresso obducto. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Compresse rivestite con film rotonde, biconvesse, con linea decorativa. Lercanidipina Spirig HC è disponibile in due dosaggi: Una compressa rivestita con film di colore giallo contiene 10 mg di lercanidipina cloridrato (corrispondenti a 9,4 mg di lercanidipina). Una compressa rivestita con film di colore rosa contiene 20 mg di lercanidipina cloridrato (corrispondenti a 18,8 mg di lercanidipina). Indicazioni/Possibilità d'impiego Per il trattamento dell'ipertensione arteriosa essenziale da lieve a moderata. Posologia/Impiego La dose orale raccomandata è di 10 mg una volta al giorno, da assumere preferibilmente al mattino. In funzione della risposta del paziente, la dose può essere aumentata a 20 mg. L'aumento della dose deve avvenire dopo 2 settimane, poiché la massima attività ipotensiva si manifesta dopo questo periodo. In alcuni pazienti non adeguatamente controllati con un solo principio attivo ipotensivo, può essere utile somministrare Lercanidipina Spirig HC in aggiunta al trattamento con un bloccante beta-adrenergico (atenololo), un diuretico(idroclorotiazide) o un ACE-inibitore (captopril o enalapril). Poiché la curva dose-effetto sale rapidamente, raggiungendo un tetto a una dose di 20–30 mg, è improbabile che dosaggi più elevati determinino un aumento dell'effetto, ma possono tuttavia amplificare gli effetti collaterali. La compressa rivestita con film presenta una linea decorativa per la divisione al fine di facilitarne l'assunzione, ma non ai fini del dosaggio di una dose parziale. Istruzioni posologiche speciali Impiego in pazienti anziani Sebbene i dati farmacocinetici e l'esperienza clinica facciano ritenere che non sia necessario un adeguamento della dose giornaliera, si richiede particolare cautela all'inizio del trattamento di pazienti anziani a Leggi il documento completo