Letrozol Labatec 2.5 mg compresse rivestite con film

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Principio attivo:

letrozolum

Commercializzato da:

Labatec Pharma SA

Codice ATC:

L02BG04

INN (Nome Internazionale):

letrozolum

Forma farmaceutica:

compresse rivestite con film

Composizione:

letrozolum 2.5 mg, cellulosum microcristallinum silicificatum, carboxymethylamylum natricum A, magnesii stearas, pellicule: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171, E 172 (flavum), E 110 0.016 mg, pro compresso obducto corresp. natrium 0.212 mg.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Citostatici

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

1970-01-01

Foglio illustrativo

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Informazione destinata ai pazienti
Letrozol Labatec®
Che cos'è Letrozol Labatec e quando si usa?
Quando non si può assumere Letrozol Labatec?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Letrozol
Labatec?
Si può usare Letrozol Labatec durante la gravidanza o l'allattamento?
Come usare Letrozol Labatec?
Quali effetti collaterali può avere Letrozol Labatec?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Letrozol Labatec?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Letrozol Labatec? Quali confezioni sono
disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta
nell'agosto 2021 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare
uso del medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non
deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe
nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Letrozol Labatec®
Labatec Pharma SA
Che cos'è Letrozol Labatec e quando si usa?
Letrozol Labatec contiene il principio attivo letrozolo ed è un
cosiddetto inibitore dell'aromatasi. Questo
medicamento riduce l'effetto degli ormoni sessuali, degli estrogeni,
nell'organismo. Gli estrogeni possono
stimolare la crescita di certi tipi di tumore del seno.
Letrozol Labatec viene usato per il trattamento del tumore del seno
nelle donne in menopausa: come
trattamento aggiuntivo in caso di tumore del seno allo stadio iniziale
dopo intervento chirurgico, nel qual
caso Letrozol Labatec viene usato immediatamente, oppure in seguito a
trattamento di 5 anni con
Tamoxifene come pure

Scheda tecnica

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Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Letrozol Labatec®
Labatec Pharma SA
Composizione
Principi attivi
Letrozolo.
Sostanze ausiliarie
Nucleo della compressa:
Cellulosa microcristallina silicizzata, carbossimetilamido sodico
(tipo A), magnesio stearato.
Rivestimento della compressa:
Alcool polivinilico, macrogol 3350, titanio diossido (E171), talco,
ossido di ferro giallo, giallo tramonto
FCF (E110) 0.016 mg.
Contenuto complessivo di sodio: 0.212 mg per dose.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Compresse rivestite con film da 2.5 mg.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Trattamento adiuvante in donne in postmenopausa con carcinoma mammario
in stadio iniziale (stato dei
recettori per l'estrogeno o per il progestinico positivo o
sconosciuto).
Trattamento adiuvante in donne in postmenopausa con carcinoma mammario
in stadio iniziale (stato dei
recettori per l'estrogeno o per il progestinico positivo o
sconosciuto) sottoposte a terapia adiuvante con
tamoxifene per 5 anni (terapia adiuvante estesa).
Trattamento del carcinoma mammario in stadio avanzato in donne in
postmenopausa con stato dei
recettori per l'estrogeno o per il progestinico positivo o
sconosciuto, per cui la postmenopausa può essere
fisiologica o farmacologicamente indotta.
Posologia/Impiego
Pazienti adulte
La posolo