LIOTONDOL ACTION

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

NAPROXENE

Commercializzato da:

VEMEDIA MANUFACTURING B.V.

Codice ATC:

M01AE02

INN (Nome Internazionale):

NAPROXENE

Confezione:

"220 MG GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE" 12 BUSTINE

Classe:

N

Area terapeutica:

NAPROXENE

Dettagli prodotto:

035790017 - 220 MG GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE 12 BUSTINE - Revocato

Stato dell'autorizzazione:

Revocato

Foglio illustrativo

P
RIMA
DELL
’
USO
LEGGERE
CON
ATTENZIONE
TUTTE
LE
INFORMAZIONI
CONTENUTE
NEL
FOGLIO
ILLUSTRATIVO
Questo è un medicinale di automedicazione che può essere usato per
curare disturbi lievi e transitori facilmente riconoscibili e
risolvibili senza ricorrere all’aiuto del medico.
Può essere quindi acquistato senza ricetta, ma va usato correttamente
per assicurarne l’efficacia e ridurne gli effetti
indesiderati.
Per maggiori informazioni e consigli rivolgersi al farmacista.
Consultare il medico se il disturbo non si risolve dopo un breve
periodo di trattamento.
LIOTONDOL ACTION 220 mg granulato per soluzione
ora l e
Naprossene sodico
Che cosa è
LIOTONDOL ACTION appartiene alla classe degli
analgesici-antinfiammatori-antireumatici non steroidei, medicinali
cioè che riducono il dolore, l'infiammazione, la febbre e sono utili
nel trattamento sintomatico delle patologie
reumatiche.
Perché si usa
LIOTONDOL ACTION si usa per il trattamento sintomatico di breve durata
dei dolori lievi e moderati quali dolore
muscolare ed articolare, mal di testa, mal di denti e dolore
mestruale. LIOTONDOL ACTION può essere utilizzato
anche per il trattamento della febbre.
Quando non deve essere usato
•
Ipersensibilità verso il principio attivo ed ogni eccipiente o verso
altre sostanze strettamente correlate dal punto
di vista chimico
•
Il naprossene è controindicato nei pazienti con manifestazioni
allergiche, quali asma, orticaria, rinite, polipi nasali,
angioedema (aree cutanee gonfie e pruriginose localizzate più
frequentemente alle estremità, ai genitali esterni e
al viso, soprattutto nella regione degli occhi e delle labbra) e
reazioni anafilattiche o anafilattoidi
indotte da acido
acetilsalicilico, analgesici, antinfiammatori non steroidei (FANS) e/o
antireumatici, a causa della possibile sensibilità
crociata.
•
Il naprossene è controindicato in pazienti con storia di emorragia
gastrointestinale o perforazione relativa a
precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica
ricorrente (due o più epi

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
LIOTONDOL ACTION 220 mg granulato per soluzione orale.
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni bustina contiene:
Principio attivo: naprossene sodico 220 mg
Eccipienti: saccarosio, aspartame
Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Granulato per soluzione orale.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE_ _
Trattamento sintomatico di breve durata dei dolori lievi e moderati
quali dolore muscolare ed articolare, mal
di testa, mal di denti e dolore mestruale. LIOTONDOL ACTION può
essere utilizzato anche nel trattamento
della febbre.
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE_ _
Adulti ed adolescenti sopra i 16 anni: 1 bustina ogni 8-12 ore.
Se necessario, un migliore effetto può essere ottenuto iniziando, il
primo giorno, con 2 bustine seguite da 1
bustina dopo 8-12 ore.
Non superare le 3 bustine nelle 24 ore.
I pazienti anziani e i pazienti con insufficienza renale lieve o
moderata non dovrebbero superare le 2 bustine
nelle 24 ore. (Vedere 4.3, _"Controindicazioni" _e 4.4 _"Avvertenze
speciali _e _speciali precauzioni per l'uso”). _
LIOTONDOL ACTION dovrebbe essere assunto dopo un pasto.
Non usare per più di 7 giorni per il dolore e per più di 3 giorni
per la febbre.
I pazienti devono essere informati di consultare un medico, qualora il
dolore e la febbre persistano o
peggiorino.
4.3 CONTROINDICAZIONI

Ipersensibilità verso il principio attivo ed ogni eccipiente o verso
altre sostanze strettamente
correlate dal punto di vista chimico.

L'uso di LIOTONDOL ACTION deve essere evitato in concomitanza di FANS,
inclusi gli inibitori
selettivi della COX-2.

II naprossene è controindicato nei pazienti con manifestazioni
allergiche, quali asma, orticaria, rinite,
polipi nasali, angioedema, e reazioni anafilattiche o anafilattoidi
indotte da acido acetilsalicilico,
analgesici, antinfiammatori non steroidei (FANS) e/o antireumatici, a
causa della possibile sensibilità
croc