LISINOPRIL SANDOZ

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Lisinopril

Commercializzato da:

SANDOZ S.P.A.

Codice ATC:

C09AA03

INN (Nome Internazionale):

Lisinopril

Confezione:

"10 MG COMPRESSE" 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL; "10 MG COMPRESSE" 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL; "10 MG COMPRESSE" 14 COMPRE

Classe:

M

Area terapeutica:

Lisinopril

Dettagli prodotto:

037471137 - 10 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037471099 - 10 MG COMPRESSE 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037471149 - 10 MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037471253 - 20 MG COMPRESSE 100X1 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037471051 - 5 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037471113 - 10 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037471265 - 5 MG COMPRESSE 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037471036 - 5 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037471087 - 5 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037471075 - 5 MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037471238 - 20 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037471188 - 20 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037471012 - 5 MG COMPRESSE 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037471048 - 5 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037471240 - 5 MG COMPRESSE 30X1 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037471226 - 20 MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037471214 - 20 MG COMPRESSE 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037471202 - 20 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037471101 - 10 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037471176 - 20 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037471190 - 20 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037471024 - 5 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037471063 - 5 MG COMPRESSE 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037471164 - 20 MG COMPRESSE 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037471125 - 10 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037471152 - 10 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO:INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LISINOPRIL SANDOZ 5 MG COMPRESSE
(LISINOPRIL SANDOZ 10 MG COMPRESSE)
(LISINOPRIL SANDOZ 20 MG COMPRESSE)
MEDICINALE EQUIVALENTE
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi della
malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga al
medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Lisinopril Sandoz e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Lisinopril Sandoz
3.
Come prendere Lisinopril Sandoz
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Lisinopril Sandoz
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1. CHE COS’È LISINOPRIL SANDOZ E A COSA SERVE
Lisinopril Sandoz viene usato per trattare:
•
ELEVATA PRESSIONE DEL SANGUE
•
RIDOTTA CAPACITÀ DI POMPAGGIO DA PARTE DEL CUORE
•
PAZIENTI CHE SI STANNO RISTABILENDO IN SEGUITO A UN ATTACCO CARDIACO
•
DISTURBI AI RENI dovuti a diabete e pressione del sangue alta.
Lisinopril è raccomandato nei bambini (maggiori di 6 anni di età)
solo per il trattamento di pressione
sanguigna alta (ipertensione).
Lisinopril Sandoz contiene un medicinale chiamato Lisinopril. Questo
appartiene a un gruppo di medicinali
chiamati ACE-inibitori (inibitori dell’enzima di conversione
dell’angiotensina). Lisinopril Sandoz espande i vasi
sanguigni. Questo riduce la pressione e agevola la funzione del cuore,
che è quella di pompare il sangue in
ogni parte del corpo.
2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE LISINOPRIL SANDOZ
NON PRENDA LISINOPRIL SANDOZ
•
Se è ALLERGICO a lisinopril o, a uno qualsiasi degli altri componenti
di questo

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Lisinopril Sandoz 5 mg compresse
Lisinopril Sandoz 10 mg compresse
Lisinopril Sandoz 20 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa contiene 5 mg di lisinopril (come lisinopril
diidrato)
Ciascuna compressa contiene 10 mg di lisinopril (come lisinopril
diidrato)
Ciascuna compressa contiene 20 mg di lisinopril (come lisinopril
diidrato)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse
Lisinopril Sandoz 5 mg
Le compresse sono rotonde, biconvesse, con linea di incisione su un
lato.
Le compresse sono di colore rosso uniforme, screziate con una
superficie liscia.
La compressa può essere divisa in dosi uguali.
Lisinopril Sandoz 10 mg
Le compresse sono rotonde, biconvesse, con linea di incisione su un
lato.
Le compresse sono di colore rosso uniforme, screziate con una
superficie liscia.
La compressa può essere divisa in dosi uguali.
Lisinopril Sandoz 20 mg
Le compresse sono rotonde, biconvesse, con linea di incisione su un
lato.
Le compresse sono di colore rosso uniforme, screziate con una
superficie liscia.
La compressa può essere divisa in dosi uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
_Ipertensione arteriosa_
Trattamento dell’ipertensione arteriosa.
_Insufficienza cardiaca_
Trattamento dell’insufficienza cardiaca sintomatica.
_Infarto miocardico acuto_
Trattamento di breve periodo (6 settimane) di pazienti
emodimanicamente stabili entro 24 ore da infarto
miocardico acuto.
_Complicanze renali del diabete mellito_
Trattamento della malattia renale in pazienti ipertesi con diabete
mellito di Tipo 2 e nefropatia incipiente
(vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
1
Documento reso disponibile da AIFA il 24/07/2018
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può