Nazione: Italia
Lingua: italiano
Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Paracetamolo, associazioni escl. psicolettici
SANDOZ S.P.A.
N02BE51
Paracetamol, associations, excl. psicolettici
"500 MG/12,2 MG POLVERE PER SOLUZIONE ORALE" 10 BUSTINE IN AL/CARTA; "500 MG/12,2 MG POLVERE PER SOLUZIONE ORALE" 20 BUSTINE IN
M
Paracetamolo, associazioni escl. psicolettici
042744019 - 500 MG/12,2 MG POLVERE PER SOLUZIONE ORALE 6 BUSTINE IN AL/CARTA - Autorizzato; 042744033 - 500 MG/12,2 MG POLVERE PER SOLUZIONE ORALE 20 BUSTINE IN AL/CARTA - Autorizzato; 042744021 - 500 MG/12,2 MG POLVERE PER SOLUZIONE ORALE 10 BUSTINE IN AL/CARTA - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE LLOYFLU 500 MG/12,2 MG POLVERE PER SOLUZIONE ORALE paracetamolo/fenilefrina cloridrato LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare. • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. • Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. • Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. • Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Cos’è LLOYFLU e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere LLOYFLU 3. Come prendere LLOYFLU 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare LLOYFLU 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. COS’È LLOYFLU E A COSA SERVE LLOYFLU contiene paracetamolo, un analgesico che allevia i dolori e riduce la febbre, e fenilefrina, un decongestionante per alleviare il naso chiuso. LLOYFLU viene usato per il sollievo dei sintomi di raffreddore e influenza, inclusi sollievo da dolore, mal di testa, congestione nasale e riduzione della temperatura negli adulti e negli adolescenti sopra i 16 anni di età. Usi LLOYFLU solo se ha raffreddore e influenza accompagnati da naso chiuso. Se non soffre di naso chiuso, la preferenza deve essere data a prodotti monocomponente contenenti solo paracetamolo. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE LLOYFLU NON PRENDA LLOYFLU • se è allergico a paracetamolo e fenilefrina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). • se soffre di una GRAVE MALATTIA CORONARICA (un disturbo associato a disfunzione cardiaca Leggi il documento completo
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE LLOYFLU 500 mg/12,2 mg polvere per soluzione orale 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni bustina contiene 500 mg di paracetamolo e 12,2 mg di fenilefrina cloridrato equivalenti a 10,0 mg di fenilefrina. Eccipienti con effetti noti: Ogni bustina contiene 1,83 g di saccarosio, 17,5 mg di aspartame (E951) e 1 mg di sorbitolo (E420). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Polvere per soluzione orale. Polvere fluida e bianca, con profumo di limone. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento sintomatico a breve termine di raffreddore e influenza (dolori, febbre), quando associati a congestione nasale. LLOYFLU è indicato negli adulti e negli adolescenti sopra i 16 anni. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Posologia _Adulti_ _e adolescenti sopra i 16 anni_ Una bustina sciolta (mescolando) in una piccola tazza (125 ml) di acqua calda. La somministrazione può essere ripetuta dopo 4-6 ore. Non devono essere assunte più di quattro dosi nelle 24 ore _Popolazione pediatrica_ Bambini sotto i 16 anni di età: LLOYFLU non è raccomandato nei bambini di età inferiore ai 16 anni senza la supervisione del medico. _Compromissione della funzionalità epatica_ Nei pazienti con compromissione della funzionalità epatica o con sindrome di Gilbert, la dose deve essere ridotta, oppure deve essere prolungato l’intervallo di somministrazione. Documento reso disponibile da AIFA il 04/08/2023 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ _Compromissione della funzionalità renale_ In caso di grave compromissione della funzionalità renale (clearance della creat Leggi il documento completo