Locacorten Crema

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-12-2020

Principio attivo:

flumetasoni pivalas

Commercializzato da:

RECORDATI AG

Codice ATC:

D07AB03

INN (Nome Internazionale):

flumetasoni pivalas

Forma farmaceutica:

Crema

Composizione:

flumetasoni pivalas 0,2 mg, sono, conserv.: E 216, E 218, excipiens annuncio unguento per 1 g.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Infiammabili, non infetti Dermatosi

Data dell'autorizzazione:

1964-06-12

Foglio illustrativo

                                
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non
deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe
nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all’occorrenza.
LOCACORTEN®
Che cos’è LOCACORTEN® e quando si usa?
Locacorten è un preparato dermatologico contenente il principio
attivo flumetasone pivalato, che fa parte
del gruppo di principi attivi dei corticosteroidi di media potenza.
Locacorten le è stato prescritto dal
medico per il trattamento di malattie cutanee infiammatorie non
infette di vario tipo. Fornisce un
sollievo rapido, così come l’eliminazione dei fenomeni
concomitanti, quali ad es. prurito e arrossamento.
L’uso nei bambini piccoli e nei bambini richiede particolare
prudenza (vedere «Quando è richiesta
prudenza nell’uso di Locacorten?»).
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Non dimentichi che questo preparato le è stato prescritto per la
malattia cutanea di cui soffre
attualmente. Non deve quindi utilizzarlo per altre malattie della
pelle senza aver consultato il medico, né
consegnarlo ad altre persone.
Quando non si può usare LOCACORTEN®?
Se soffre di un’infezione da virus dell’herpes (p.es. herpes
labiale), di varicella, di tubercolosi cutanea ed
eruzioni cutanee sifilitiche, di reazioni a vaccinazioni o di ulcere
della cute, un trattamento con
Locacorten non è adatto a lei. Locacorten non deve essere applicato
su ferite aperte o infezioni
purulente, quali ad es. foruncoli, ascessi e acne, ivi comprese zone
della cute malate nella regione della
bocca (dermatite periorale). Locacorten non deve essere applicato
sugli occhi.
Se è allergico al flumetasone pivalato, ad un altro corticosteroide o
a una qualsiasi delle sostanze
ausiliarie, Locacorten non deve essere usato.
Quando è richiesta
                                
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Scheda tecnica

                                
LOCACORTEN®
Composizione
Principi attivi
Flumetasone pivalato
Sostanze ausiliarie
Stearato di sorbitano, alcool cetilico, palmitato di isopropile, olio
di paraffina, polisorbato 60, acido
stearico, sorbitolo, aromi, conserv.: metil-paraidrossibenzoato (E
218), propil-paraidrossibenzoato (E
216), acqua ad unguentum.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
1 g di crema contiene 0,2 mg di flumetasone pivalato.
Indicazioni/possibilità d’impiego
Dermatosi infiammatorie non infette di diversa natura e
localizzazione, rispondenti a terapia locale
corticosteroidea: ad es. eczema seborroico, eczema da contatto,
dermatite atopica (tutte le fasce di età),
dermatite da pannolino (in forme gravi per un breve periodo),
fotodermatite, psoriasi volgare, lichen
ruber planus, neurodermite localizzata, lupus eritematoso discoide.
Posologia/impiego
Gruppi generali di pazienti:
Posologia negli adulti
A seconda della gravità della malattia, applicare uno strato sottile
di Locacorten 1-2 volte al giorno sulle
superfici da trattare. All’occorrenza, frizionare leggermente la
superficie trattata con la crema.
Disturbi della funzionalità renale
Non sono disponibili studi su pazienti con disturbi della
funzionalità renale.
Disturbi della funzionalità epatica
Non sono disponibili studi su pazienti con disturbi della
funzionalità epatica.
Pazienti anziani
Non ci sono prove che suggeriscono la necessità di una differente
raccomandazione posologica nei
pazienti anziani rispetto agli altri adulti.
Impiego
Il trattamento può essere applicato senza o con una medicazione non
occlusiva. Nella maggior parte dei
casi non è necessario un bendaggio occlusivo. Tuttavia, se
l’effetto ottenuto non è soddisfacente o nei
casi più ostinati, è possibile potenziare l’azione del medicamento
attraverso l’uso di un bendaggio
occlusivo a breve termine. Il trattamento delle malattie cutanee
croniche (ad es. psoriasi o eczema
cronico) non deve essere interrotto in modo improvviso.
Ba
                                
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Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-09-2019

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