LOCORTEN

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

FLUMETASONE E ANTISETTICI

Commercializzato da:

AMDIPHARM LTD

Codice ATC:

D07BB01

INN (Nome Internazionale):

FLUMETASONE E ANTISETTICI

Confezione:

"0,02% (FLUMETASONE) + 0,5% (NEOMICINA) CREMA" TUBO 30 G; "0,02% (FLUMETASONE) + 1% (CLIOCHINOLO) GOCCE AURICOLARI, SOLUZIONE" F

Classe:

N

Area terapeutica:

FLUMETASONE E ANTISETTICI

Dettagli prodotto:

020613028 - SIMPLEX POMATA G 30 0,02% - Revocato; 020613042 - 0,02% (FLUMETASONE) + 3% (CLIOCHINOLO) CREMA TUBO 30 G - Revocato; 020613081 - 0,02% (FLUMETASONE)+ 0,5% (NEOMICINA) UNGUENTO TUBO 30 G - Revocato; 020613016 - SIMPLEX CREMA G 30 0,02% - Revocato; 020613105 - 0,02% (FLUMETASONE) + 1% (CLIOCHINOLO) GOCCE AURICOLARI, SOLUZIONE FLACONE 7,5 ML - Revocato; 020613117 - 0,02% (FLUMETASONE) + 1% (CLIOCHINOLO) GOCCE PER MUCOSA ORALE, SOLUZIONE FLACONE 7,5 ML - Revocato; 020613079 - 0,02% (FLUMETASONE) + 0,5% (NEOMICINA) CREMA TUBO 30 G - Revocato; 020613030 - 0,02% EMULSIONE CUTANEA FLACONE DA 30 ML - Revocato; 020613093 - TAR POMATA DERM. G 30 - Revocato; 020613067 - 0,02% (VIOFORMIO) + 3% (FLUMETASONE) PASTA CUTANEA TUBO 30 G - Revocato; 020613055 - 0,02% (VIOFORMIO) + 3% (FLUMETASONE) UNGUENTO TUBO 30 G - Revocato

Stato dell'autorizzazione:

Revocato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
LOCORTEN 0,2 MG/G + 30 MG/G CREMA
Flumetasone pivalato/cliochinolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche
se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe
essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo
foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è LOCORTEN e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare LOCORTEN
3.
Come usare LOCORTEN
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare LOCORTEN
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LOCORTEN E A COSA SERVE
LOCORTEN contiene i principi attivi flumetasone pivalato (un
corticosteroide, che ha attività
antinfiammatoria) e cliochinolo (un antimicotico, che è usato per le
infezioni causate da
funghi). Appartiene alla categoria dei medicinali denominati
corticosteroidi e antinfettivi in
associazione.
LOCORTEN è utilizzato per il trattamento di:
-
Eczemi (infiammazioni della pelle) di qualunque tipo e localizzazione,
tra cui l'eczema
infantile (una forma di dermatite che colpisce i bambini) e la crosta
lattea (formazione di
piccole croste di colore bianco-giallognolo sul cuoio capelluto
durante la prima infanzia);
-
Malattie della pelle (dermatiti) compresa la dermatite da radiazioni
(radiodermite),
l’eritema solare (rossore della pelle a seguito dell’esposizione
al sole), infiammazione
della parte esterna dell’orecchio (eczema del condotto uditivo
esterno);
-
Infezioni nelle pieghe cutanee (intertrigine), eritema intertriginoso
dell’ano e degli organi
genitali dei lattanti (rossore e infezione della zona ano-genitale
causato dallo sfregamento
delle

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
LOCORTEN 0,2 mg/g + 30 mg/g crema
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
LOCORTEN 0,2 mg/g + 30 mg/g crema
100 g di crema contengono:
principi attivi: flumetasone pivalato 0,02 g; cliochinolo 3 g.
Eccipienti con effetti noti:
Alcool cetilico e alcool stearilico.
Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Crema.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
1
Documento reso disponibile da AIFA il 05/01/2023
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Eczemi di qualunque tipo e localizzazione, tra cui l’eczema
infantile e la crosta
lattea; dermatiti, compresa la radiodermite e l'eritema solare, eczema
del condotto
uditivo esterno; intertrigine ed eritema intertriginoso ano-genitale
dei lattanti;
affezioni appartenenti al gruppo della neurodermite; dermatosi
resistenti ad altri
corticosteroidi (nel qual caso può essere utile il bendaggio
occlusivo) quali la
psoriasi volgare, il lichen ruber planus, il lupus eritematoso
discoide. Otite
esterna.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti_
All'inizio del trattamento di condizioni acute, Locorten deve essere
applicato 4-6
volte al giorno; una volta ottenuto un netto miglioramento Locorten
deve essere
applicato sulle aree interessate 2-3 volte al giorno, a seconda della
gravità della
malattia.
_Anziani_
Non sono disponibili informazioni.
_Popolazione pediatrica_
_Neonati_
(
_meno di 2 anni_
):
Locorten non deve essere utilizzato nei bambini al di sotto dei 2 anni
di età
(vedere paragrafo 4.3).
Bambini e adolescenti (2-17 anni):
La sicurezza e l’efficacia di Locorten nei bambini non sono state
ancora