LOGAN

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

CITICOLINA

Commercializzato da:

ISTITUTO CHIMICO INTERNAZIONALE DR.GIUSEPPE RENDE S.R.L.

Codice ATC:

N06BX06

INN (Nome Internazionale):

CITICOLINA

Confezione:

"1000 MG/4 ML SOLUZIONE INIETTABILE" 1 FIALA DA 4 ML; "1000 MG/4 ML SOLUZIONE INIETTABILE" 3 FIALE DA 4 ML; "1000 MG/4 ML SOLUZI

Classe:

N

Area terapeutica:

CITICOLINA

Dettagli prodotto:

023806019 - 5 FIALE 2 ML - Revocato; 023806072 - 1000 MG/4 ML SOLUZIONE INIETTABILE 1 FIALA DA 4 ML - Revocato; 023806033 - 250 3 FIALE 2 ML - Revocato; 023806060 - 500 MG/4 ML SOLUZIONE INIETTABILE 5 FIALE DA 4 ML - Revocato; 023806021 - 250 2 FIALE 2 ML - Revocato; 023806045 - 250 4 FIALE 2 ML - Revocato; 023806058 - 500 MG/4 ML SOLUZIONE INIETTABILE 3 FIALE DA 4 ML - Revocato; 023806084 - 1000 MG/4 ML SOLUZIONE INIETTABILE 3 FIALE DA 4 ML - Revocato; 023806096 - 1000 MG/4 ML SOLUZIONE INIETTABILE 5 FIALE DA 4 ML - Revocato

Stato dell'autorizzazione:

Revocato

Foglio illustrativo

L O G A N
CITICOLINA
LOGAN 1000 “1000 MG/4ML
SOLUZIONE
INIETTABILE
”
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaci attivi sul sistema nervoso centrale.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento di supporto delle sindromi parkinsoniane.
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità ai componenti o sostanze strettamente correlate dal
punto di vista chimico.
PRECAUZIONI PER L’USO
In presenza di emorragia intracranica non devono essere somministrate
alte dosi di Logan (al di
sopra di 500 mg in unica somministrazione) in quanto possono aumentare
il flusso ematico
cerebrale.
In tali situazioni si consiglia l’impiego di dosi frazionate
(100-200 mg 2-3 volte al giorno).
INTERAZIONI
Ha attività sinergica con L-dopa (di cui consente la riduzione del
dosaggio) nel Parkinson.
Il LOGAN può essere usato in concomitanza con antiemorragici, con
sostanze che fanno diminuire
la pressione intracranica e con liquidi di perfusione.
AVVERTENZE SPECIALI
In presenza di grave edema cerebrale, è necessario somministrare in
concomitanza farmaci in grado
di abbassare la pressione intracerebrale.
Il LOGAN non sostituisce tutti quei provvedimenti terapeutici che
possono essere indicati nelle
varie condizioni morbose, ma li affianca e li integra.
USO IN CASO DI GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Il farmaco non interferisce con l’allattamento e non sono noti
effetti teratogeni correlati col
farmaco. Non essendo però provata tale sicurezza, in caso di
gravidanza il medico deve valutare il
rapporto rischio-beneficio, pur tenendo presente che la citicolina è
sostanza naturalmente presente
in ogni organismo.
EFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA E SULL’USO DI MACCHINE
Il LOGAN non produce effetti negativi sulla capacità di guidare, né
sull’uso di macchine.
DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
Una fiala da 1000 mg una volta al giorno per via intramuscolare, per
via endovenosa lenta o
mediante infusione endovenosa a goccia.
Quando si abbia un ritardo nella ripresa della coscienza, si
raccomanda una somministrazione
continua per 2-3 settimane.
Il LOGAN non influisce

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
LOGAN “1000 mg/4 ml soluzione iniettabile” – 5 fiale da 4 ml
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
LOGAN 1000
Ogni fiala contiene:
Principio attivo: citicolina sale sodico mg 1.045 pari a citicolina
mg. 1000
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per uso intramuscolo o endovenoso diretto o per flebo.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento di supporto nelle sindromi parkinsoniane.
4.2.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Una fiala da 1000 mg una volta al giorno per via intramuscolare, per
via endovenosa lenta o
mediante infusione endovenosa a goccia.
Quando si abbia un ritardo nella ripresa della coscienza, si
raccomanda una
somministrazione continua per 2-3 settimane.
Il LOGAN non influisce sulla respirazione, sul polso e sulla pressione
arteriosa ed è perciò
possibile un trattamento prolungato e continuo.
Nel morbo di Parkinson e nelle sindromi parkinsoniane il LOGAN viene
somministrato alla
dose di 500-1000 mg al giorno per via intramuscolare, endovenosa lenta
o per fleboclisi.
Sono consigliabili cicli terapeutici della durata di 3-4 settimane
opportunamente intervallati
fra loro.
Nelle somministrazioni per via endovenosa in bolo, iniettare molto
lentamente.
4.3.
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti.
4.4.
AVVERTENZE SPECIALI E OPPORTUNE PRECAUZIONI DI IMPIEGO
La citicolina non sostituisce le abituali terapie delle affezioni per
le quali è indicata e può
essere affiancata ad altri provvedimenti.
In caso di edema cerebrale grave è opportuno ridurre il dosaggio
utilizzando corticosteroidi,
mannitolo o altri farmaci attivi in tal senso, prima di iniettare la
citicolina.
Per non aumentare il flusso ematico cerebrale nel primo tempo
terapeutico dopo
un’emorragia cerebrale è opportuno non superare i 500 mg per
somministrazione ed è
consigliato iniettare il farmaco molto lentamente.
Tenere