LORATADINA RANB. 20CPR 10MG

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
30-11--0001

Principio attivo:

LORATADINA

Commercializzato da:

RANBAXY ITALIA SpA

Codice ATC:

R06AX13

Forma farmaceutica:

COMPRESSE

Composizione:

"10 MG COMPRESSE" 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL

Classe:

A

Tipo di ricetta:

Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte

Data dell'autorizzazione:

0000-00-00

Foglio illustrativo

                                 
 
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antistaminico H1 antagonisti.
 
INDICAZIONI
Questo farmaco e' indicato per il trattamento sintomatico della
riniteallergica e dell'orticaria cronica idiopatica.
 
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Il prodotto e' controindicato nei pazienti con ipersensibilita'
al principio attivo o agli eccipienti di questa formulazione.
Bambini minoridi 2 anni.
 
POSOLOGIA
Adulti e bambini maggiori di 12 anni: 10 mg una volta al giorno
(una compressa una volta al giorno).
La compressa puo' essere ingerita indipendentemente dai pasti.
Bambini da 2 a 12 anni, con peso corporeo maggiore di 30 kg: 10
mg una volta al giorno (una compressa una volta al giorno).
La compresse da 10 mg non sono adatte ai bambini con peso
corporeo minore di 30 kg.
Nei bambini con meno di 2 anni non sono state definite
l'efficacia e la sicurezza del farmaco.
L'uso non e' pertanto raccomandato in questi pazienti.
I pazienti con grave insufficienza epatica devono essere trattati
con una dose iniziale minore perche' possono presentare una
ridotta clearance della loratadina.
Si raccomanda una dose iniziale di 10 mg a giorni alterni per
adulti e bambini con peso maggiore di 30 kg e di 5 mg a giorni
alterni per i bambini con pesominore o uguale a 30 kg.
Non sono richiesti aggiustamenti della dose negli anziani o nei
pazienti con insufficienza renale.
 
AVVERTENZE
Il prodotto deve essere somministrata con cautela nei pazienti
con grave insufficienza epatica.
La somministrazione deve essere interrotta almeno 48 ore prima
dei test cutanei poiche' gli antistaminici possonoprevenire o
ridurre reazioni altrimenti positive agli indicatori di
reattivita' cutanea.
Queste compresse contengono lattosio monoidrato.
Ipazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al
galattosio, con carenza di Lapp la
                                
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