Lusduna

Nazione: Unione Europea

Lingua: italiano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
22-01-2019

Principio attivo:

insulina glargine

Commercializzato da:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codice ATC:

A10AE04

INN (Nome Internazionale):

insulin glargine

Gruppo terapeutico:

Farmaci usati nel diabete

Area terapeutica:

Diabete mellito

Indicazioni terapeutiche:

Trattamento del diabete mellito in adulti, adolescenti e bambini dai 2 anni in su.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Ritirato

Data dell'autorizzazione:

2017-01-03

Foglio illustrativo

                                30
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
31
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LUSDUNA 100 UNITÀ/ML SOLUZIONE INIETTABILE IN UNA PENNA PRERIEMPITA
Insulina glargine
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO CONTENENTE LE ISTRUZIONI PER L’USO
DELLA PENNA PRERIEMPITA
LUSDUNA NEXVUE PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI
PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è LUSDUNA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare LUSDUNA
3.
Come usare LUSDUNA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare LUSDUNA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LUSDUNA E A COSA SERVE
LUSDUNA contiene insulina glargine, un’insulina modificata, molto
simile all’insulina umana.
LUSDUNA è utilizzato per trattare il diabete mellito in adulti,
adolescenti e bambini dai 2 anni in su.
Il diabete mellito è una malattia per cui l’organismo non produce
una quantità di insulina sufficiente
per controllare il livello di zucchero nel sangue (glicemia).
L’insulina glargine agisce riducendo la
glicemia in maniera stabile e prolungata.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE LUSDUNA
NON USI LUSDUNA
-
Se è alle
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
LUSDUNA 100 unità/mL soluzione iniettabile in una penna preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL contiene 100 unità di insulina glargine* (equivalenti a 3,64
mg).
Ogni penna contiene 3 mL di soluzione iniettabile, equivalenti a 300
unità.
*L’insulina glargine è prodotta con la tecnologia del DNA
ricombinante in _Escherichia coli_.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (iniezione). Nexvue.
Soluzione limpida e incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento del diabete mellito in adulti, adolescenti e bambini dai 2
anni in su.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
LUSDUNA contiene insulina glargine, un analogo dell’insulina, e ha
una durata d’azione prolungata.
LUSDUNA deve essere somministrato una volta al giorno a qualsiasi
orario, purché rimanga sempre
lo stesso tutti i giorni.
Il regime posologico (dose e tempi di somministrazione) deve essere
aggiustato per ogni singolo
paziente su base individuale. Nei pazienti con diabete mellito di tipo
2, LUSDUNA può essere
somministrato anche insieme ad altri medicinali antidiabetici per via
orale.
La potenza di questo medicinale è espressa in unità. Tali unità
sono esclusivamente riferite all’insulina
glargine e non coincidono con le unità internazionali (UI) né con le
unità utilizzate per esprimere la
potenza di altri analoghi dell’insulina (vedere paragrafo 5.1).
Popolazioni speciali
_Popolazione anziana (≥ 65 anni)_
Negli anziani, il deterioramento progressivo della funzionalità
renal
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 22-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 22-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 22-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 22-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 22-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 22-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 22-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 22-01-2019

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti