Matrifen 25 ug/h Depotpflaster

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Principio attivo:

fentanylum

Commercializzato da:

Takeda Pharma AG

Codice ATC:

N02AB03

INN (Nome Internazionale):

fentanylum

Forma farmaceutica:

Depotpflaster

Composizione:

fentanylum 2.75 mg, dipropylenglycolum, excipiens per la preparazione per la 8.4 cm2 con la liberazione di 25 µg/h.

Classe:

A+

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Analgesico

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

2007-11-22

Foglio illustrativo

Informazione destinata ai pazienti
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Matrifen® dispositivo transdermico
Takeda Pharma AG
È soggetto alla legge federale sugli stupefacenti e sulle sostanze
psicotrope.
Che cos'è il dispositivo transdermico Matrifen e quando si usa?
Il dispositivo transdermico Matrifen è un analgesico molto efficace
che fa parte del gruppo degli
oppioidi (= sostanze analoghe alla morfina). Il preparato si usa per
il trattamento prolungato di dolori
forti a decorso cronico in pazienti a partire da 2 anni di età. Il
dispositivo transdermico Matrifen si può
usare solo su prescrizione e sotto regolare controllo del medico.
Quando non si può usare il dispositivo transdermico Matrifen?
Il dispositivo transdermico Matrifen non può essere usato se
·soffre di allergia al principio attivo o ad un altro componente del
dispositivo transdermico;
·soffre di stati dolorosi acuti o dolori dopo interventi chirurgici;
·soffre di problemi respiratori con respirazione lenta e
superficiale.
Non deve usare il dispositivo transdermico Matrifen, a meno che il
medico non glielo abbia prescritto
per curare i suoi dolori.
Quando è richiesta prudenza nell'uso del dispositivo transdermico
Matrifen?
Gli oppioidi possono essere associati ad abuso e lei potrebbe
sviluppare una dipendenza da oppioidi
anche se assume il medicamento alle dosi prescritte. La dipendenza da
oppioidi e l'abuso di oppioidi
possono essere fatali.
I dispositivi transdermici Matrifen non ancora utilizzati e quelli
già usati vanno custoditi fuori della
portata dei bambini.
Durante il trattamento con i cerotti contenenti fentanile molto
raramente sono stati riferiti casi gravi di
difficoltà respiratoria, con rischio di morte (respiro deb