MEGABRON

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

TEOFILLINA

Commercializzato da:

ACME S.R.L.

Codice ATC:

QR03DA04

INN (Nome Internazionale):

THEOPHYLLINE

Composizione:

TEOFILLINA - 959 mg

Confezione:

20 BUSTINE DA 3,85 G

Tipo di ricetta:

Ricetta ripetibile

Area terapeutica:

THEOPHYLLINE

Dettagli prodotto:

EQUIDI - EQUIDI - CARNE - 0 giorni - USO ORALE

Data dell'autorizzazione:

1994-04-28

Foglio illustrativo

GRANULI MICROINCAPSULATI AD USO ORALE PER EQUINI
TEOFILLINA
959 MG/G
Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio
ACME s.r.l. - Via Portella della Ginestra, 9 - 42025 Cavriago (RE)
Titolare dell’Autorizzazione alla Produzione
Eurand S.p.A. - via Martir Luther King, 13 - 20060 Pessago con Bornago
(MI)
Titolare dell’Autorizzazione al Confezionamento finale Responsabile
del rilascio dei lotti di fabbricazione
ACME DRUGS s.r.l. - Via Portella della Ginestra, 9/A - 42025 Cavriago
(RE)
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Un g di granuli microincapsulati contiene:
Principio attivo
Teofillina anidra: 959 mg
INDICAZIONI
Terapia degli stati broncospastici reversibili associati a bronchite
acuta, bronchite cronica, bronchite cronica ostruttiva
(C.O.P.D.), enfisema polmonare, enfisema polmonare cronico (c.d.
bolsaggine), e dei sintomi ad essi correlati: tosse,
dispnea, facile affaticabilità; terapia delle broncopolmoniti acute e
croniche e del cuore polmonare.
Nella profilassi delle patologie respiratorie su base allergica la
somministrazione di MEGABRON dovrebbe precedere il
contatto con gli allergeni (polveri, muffe, pollini ecc.).
CONTROINDICAZIONI
Non usare in animali con ipersensibilità nota al principio attivo e
ai derivati xantinici in genere o ad uno qualsiasi degli
eccipienti.
REAZIONI AVVERSE
Con l’impiego di teofillina a dosaggi elevati possono manifestarsi
tachicardia, extrasistolie, tachipnea, eccitabilità,
nausea, vomito.
Occasionalmente può comparire iperglicemia.
La comparsa di reazioni avverse può richiedere la sospensione del
trattamento che, a giudizio del medico veterinario,
potrà essere ripreso alla scomparsa delle stesse, ma a dosaggi
inferiori.
Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non
menzionate in questo foglietto illustrativo, si prega
di informarne il veterinario.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Equini
POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE
Via di somministrazione: orale
Posologia:
La posologia di MEGA

Scheda tecnica

_1/11_
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
MEGABRON
®
959 mg/g granuli microincapsulati ad uso orale per equini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un grammo di granuli microincapsulati contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Teofillina anidra
959 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Granuli microincapsulati per uso orale.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Equini
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Terapia degli stati broncospastici reversibili associati a bronchite
acuta, bronchite cronica,
bronchite cronica ostruttiva (C.O.P.D.), enfisema polmonare, enfisema
polmonare cronico
(c.d. bolsaggine) e dei sintomi ad essi correlati: tosse, dispnea,
facile affaticabilità; terapia
delle broncopolmoniti acute e croniche e del cuore polmonare.
Nella
profilassi
delle
patologie
respiratorie
su
base
allergica
la
somministrazione
di
MEGABRON dovrebbe precedere il contatto con gli allergeni (polveri,
muffe, pollini ecc.).
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in animali con ipersensibilità nota al principio attivo e
ai derivati xantinici in
genere o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Fattori quali l'età, la disfunzione epatica e/o renale, lo scompenso
cardiaco congestizio, le
affezioni ostruttive croniche del polmone, le infezioni concomitanti e
la contemporanea
somministrazione
di
eritromicina,
lincomicina
e
clindamicina,
allopurinolo,
cimetidina,
possono indurre una riduzione della clearance della teofillina.
I depressori del SNC quali la fenitoina aumentano fino al doppio del
suo valore la clearance
dalla teofillina.
_2/11_
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI
La
teofillina
non
dovrebbe
essere
somministrata
contemporaneamente
ad
altri
preparati
xantinici; cautela richiede l'associazione tra teofillina ed efedrina
o altri simpaticomimetici
broncodilatatori.