Memotropil 400 mg kapsulas

Nazione: Lettonia

Lingua: lettone

Fonte: Zāļu valsts aģentūra

Principio attivo:

Piracetāms

Commercializzato da:

Pharmaceutical Works Polpharma SA, Poland

Codice ATC:

N06BX03

INN (Nome Internazionale):

Piracetamum

Dosaggio:

400 mg

Forma farmaceutica:

Kapsulas

Tipo di ricetta:

Pr.

Prodotto da:

Pharmaceutical Works Polpharma S.A., Poland

Dettagli prodotto:

Lietošana bērniem: Ir apstiprināta

Foglio illustrativo

SASKAŅOTS ZVA 14-07-2016
.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
MEMOTROPIL 400 MG KAPSULAS
_Piracetamum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1. Kas ir Memotropil un kādam nolūkam tо lieto
2. Kas Jums jāzina pirms Memotropil lietošanas
3. Kā lietot Memotropil
4. Iespējamās blakusparādības
5. Kā uzglabāt Memotropil
6. Iepakojuma saturs un cita informācija
1. KAS IR MEMOTROPIL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Memotropil aktīvā viela ir piracetāms, kas pieder nootropo zāļu
apakšgrupai. Tas uzlabo intelektuālās
spējas – koncentrēšanās spēju, atmiņu un uzlabo spēju
mācīties.
Memotropil indicēts smadzeņu išēmijas (apasiņošanas traucējumu)
seku palīgterapijai,
simptomātiskai vertigo (reiboņa) terapijai, mācīšanās
traucējumu (disleksijas) palīgterapijai bērniem
kombinācijā ar runas terapiju, kā arī smadzeņu garozas
kairinājuma izraisīta mioklonusa (muskuļu
krampji) terapijai.
2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS MEMOTROPIL LIETOŠANAS
NELIETOJIET MEMOTROPIL ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jums ir alerģija pret piracetāmu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;

ja Jums ir nieru slimība gala stadijā;

ja Jums ir aknu slimības;

ja Jums ir nozīmīgs psihomotors uzbudinājums,

ja Jums ir asinsizplūdums smadzenēs,

ja Jūs esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti (skatīt sadaļu
“Grūtniecība un barošana ar
krūti”),

ja J

Scheda tecnica

1
SASKAŅOTS ZVA 14-07-2016
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Memotropil 400 mg kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 400 mg piracetāma (_piracetamum_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību: laktozes monohidrāts un kumačs
4R.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Kapsula.
Oranži baltas 1. izmēra želatīna kapsulas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Piracetāms ir indicēts smadzeņu išēmijas seku palīgterapijai,
simptomātiskai vertigo terapijai, disleksijas
palīgterapijai bērniem, kā arī smadzeņu garozas kairinājuma
radīta mioklonusa terapijai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Devas ir atkarīgas no indikācijām.
Dienas deva ir 30 līdz 160 mg/kg ķermeņa masas.
_VERTIGO TERAPIJAI_
Ieteicamā dienas deva ir no 2,4 g līdz 4,8 g, sadalot divās vai
trīs reizes devās.
_SMADZEŅU IŠĒMIJAS SEKU PALĪGTERAPIJAI_
Ieteicamā deva 3 g dienā.
_KORTIKĀLAS IZCELSMES MIOKLONUSA ĀRSTĒŠANA_
Sākumdeva ir 7,2 g dienā (devu sadalot trīs daļās).
Ja nepieciešams, devu ik pēc 3 –4 dienām var palielināt par 4,8
g dienā, līdz tiek sasniegta maksimālā
dienas deva 24 g, ko kombinācijā ar citiem pretkrampju līdzekļiem
lieto 2 līdz 3 dalītās devās. Jāturpina
ārstēšana ar citām zālēm pret mioklonusu, lietojot tādas pašas
devas.
Ja iespējams, ilgstošas terapijas gadījumā pretkrampju līdzekļa
deva jāsamazina.
Pēc tam, kad sākta piracetāma lietošana, tā jāturpina, kamēr
vien turpinās sākotnējā galvas smadzeņu
slimība
. Pacientiem ar akūtu epizodi laika gaitā var notikt spontāna
evolūcija, un ik pēc 6 mēnešiem
jācenšas samazināt devu vai pārtraukt ārstēšanu ar zālēm. Tas
jādara, ik pēc divām dienām (_Lance_ un
2
SASKAŅOTS ZVA 14-07-2016
_Adams_ sindroma gadījumā — ik pēc trim vai četrām dienām, lai
mazinātu pēkšņa recidīva vai abstinences
krampju iespējamību), samazinot piracetāma devu par 1,2 g.
_PEDIATRISKĀ POPULĀCIJA_
_DISLE