MIGPRIV

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Acido acetilsalicilico, ass. escl. psicolettici

Commercializzato da:

VEMEDIA MANUFACTURING B.V.

Codice ATC:

N02BA51

INN (Nome Internazionale):

Acetylsalicylic acid, ass. excl. psicolettici

Confezione:

"900 MG + 10 MG POLVERE PER SOLUZIONE ORALE" 6 BUSTINE

Classe:

N

Area terapeutica:

Acido acetilsalicilico, ass. escl. psicolettici

Dettagli prodotto:

029474018 - 900 MG + 10 MG POLVERE PER SOLUZIONE ORALE 6 BUSTINE - Revocato

Stato dell'autorizzazione:

Revocato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
MIGPRIV 900 MG + 10 MG POLVERE PER SOLUZIONE ORALE
acetilsalicilato di D,L lisina + metoclopramide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Migprive a cosa serve
2.
Cosa deve sapere primadi prendere Migpriv
3.
Come prendere Migpriv
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Migpriv
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È MIGPRIV E A COSA SERVE
Migpriv contiene i principi attivi acetilsalicilato di D,L lisina (un
composto appartenente alla famiglia
dei salicilati) e metoclopramide.
Acetilsalicilato di D,L lisina appartiene ad una classe di medicinali
chiamati “analgesici ed
antipiretici” che agiscono alleviando il dolore e diminuendo la
temperatura corporea, in caso di febbre.
Metoclopramide appartiene ad una classe di medicinali chiamati
“antiemetici” che prevengono o
calmano il vomito.
Migpriv è usato per il trattamento dei disturbi degli attacchi di
emicrania, una condizione di lunga
durata caratterizzata da frequenti mal di testa, spesso associati ad
altri disturbi come nausea, vomito,
aumentata sensibilità alla luce e ai suoni. Questo medicinale
permette un rapido controllo del dolore,
nonché del vomito e della nausea ad esso associati durante gli
attacchi di emicrania.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE MIGPRIV
NON PRENDA MIGPRIV
-
se è allergico all‘acetilsalicilato di D,L lisina e/o a
metoclopramide o ad uno qualsiasi degl

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
MIGPRIV 900 mg + 10 mg polvere per soluzione orale
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una bustina di polvere per soluzione orale da 1860 mg contiene
1620 mg di
acetilsalicilato di D,L-lisina (equivalenti a 900 mg di acido
acetilsalicilico) e 10,5 mg di
metoclopramide (I.N.N.) monoidrocloridrato (equivalenti a 10 mg di
prodotto anidro).
Eccipienti con effetti noti: aspartame
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Polvere per soluzione orale.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1. INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico degli attacchi di emicrania.
Questo prodotto permette un rapido controllo del dolore, nonché del
vomito e della nausea
ad esso associati durante gli attacchi di emicrania.
4.2. POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Prendere una bustina alla comparsa dei sintomi premonitori della
crisi, e se necessario,
ripetere la somministrazione nelle ore successive.
Non superare le 3 bustine nelle 24 ore.
Non superare le dosi raccomandate e non proseguire la terapia per
periodi prolungati senza
avere prima consultato il proprio medico.
Versare il contenuto della bustina in un bicchiere d’acqua naturale;
in tal modo si ottiene
rapidamente una totale dissoluzione della polvere.
Migpriv non deve essere utilizzato nei bambini al di sotto dei 16 anni
di età.
L’uso di Migpriv in bambini ed adolescenti fra i 16 e i 18 anni di
età non è raccomandato.
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Documento reso disponibile da AIFA il 26/10/2018
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titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
Popolazioni speciali
_Anziani_
Nei pazienti anziani, occorre considerare una riduzione della dose in
base alla funzional