Nazione: Germania
Lingua: tedesco
Fonte: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Paracetamol
"Losan" Pharma GmbH (8000809)
paracetamol
Granulat
Teil 1 - Granulat; Paracetamol (01212) 250 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2010-07-08
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER MOLAPAR 250 MG GRANULAT IN BEUTELN Paracetamol LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Molapar jedoch vorschriftsgemäß eingenommen werden. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach 3 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Molapar und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Molapar beachten? 3. Wie ist Molapar einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Molapar aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST MOLAPAR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Paracetamol gehört zur pharmakotherapeutischen Gruppe der Analgetika (schmerzlindernde Wirkstoffe), die gleichzeitig als Antipyretikum (fiebersenkender Wirkstoff) mit leicht entzündungshemmenden Effekten wirken. Molapar wird zur Fiebersenkung und zur Linderung leichter bis mäßiger Schmerzen angewendet. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON MOLAPAR BEACHTEN? MOLAPAR DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, wenn Sie überempfindlich (allergisch) auf Paracetamol oder einen der sonstigen Bestandteile von Molapar sind wenn Sie eine schwerwiegende Leberfunktionsstöru Leggi il documento completo
11 FA Anlage zum Zulassungsbescheid Zul.-Nr. 73691.00.00 ___________________________________________________________ FB Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben Fachinformation FC 1. Bezeichnung des Arzneimittels Molapar 250 mg Granulat in Beuteln FD 2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung Ein Beutel enthält 250 mg Paracetamol. Sonstige Bestandteile: Enthält Sorbitol (E420) 600 mg/Beutel. Enthält Sucrose 0,1 mg/Beutel. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. FE 3. Darreichungsform Granulat in Beuteln Weißes oder fast weißes Granulat. FG 4. Klinische Angaben FH 4.1 Anwendungsgebiete Molapar 250 mg wird zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber angewendet. FN 4.2 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung Die Dosis ist abhängig von Alter und Körpergewicht; eine Einzeldosis reicht von 10 bis 15 mg/kg Körpergewicht, die Tagesgesamtdosis beträgt maximal 60-75 mg/kg. Das spezifische Dosisintervall hängt von den Symptomen und der maximalen Tagesgesamtdosis ab. Es sollte jedoch nicht unter 4 Stunden liegen. Verwenden Sie Molapar 250 mg nicht länger als drei Tage ohne ärztliche Beratung. 113111 22 213211 33 Körpergewicht (Alter) Einzeldosis [Beutel] max. Tagesdosis [Beutel] 17 kg - 25 kg (4 J – 8 J) 250 mg Paracetamol (1 Beutel) 1000 mg Paracetamol (4 Beutel) Art der Anwendung Nur zur oralen Anwendung. Das Granulat sollte direkt im Mund auf die Zunge gegeben und ohne Wasser geschluckt werden. Molapar 250 mg nicht auf vollen Magen einnehmen. Besondere Patientengruppen Gestörte Leber- oder Nierenfunktion Bei Patienten mit gestörter Leber- oder Nierenfunktion oder mit Gilbert-Syndrom muss die Dosis verringert oder das Dosisintervall verlängert werden. Patienten mit gestörter Nierenfunktion Bei Patiente Leggi il documento completo