Nazione: Svizzera
Lingua: italiano
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
mometasoni-17 furoas
Mepha Pharma AG
R01AD09
mometasoni-17 furoas
Spray nasale
mometasoni-17 furoas 50 µg, conserv.: benzalkonii chloridi soluzione, excipiens a sospensione dosi, dosi per la nave 140.
B
Synthetika
Rinite, Nasenpolypen
zugelassen
2014-02-07
Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di far uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Mometason-Mepha, Spray nasale Mepha Pharma AG Che cos'è Mometason-Mepha e quando si usa? Mometason-Mepha è uno spray nasale in flacone dosatore. Esso contiene un corticosteroide altamente efficace, che esplica nel naso un'azione locale antinfiammatoria e antiallergica. Mometason-Mepha viene utilizzato per il trattamento della rinite allergica stagionale (raffreddore da fieno) e della rinite allergica cronica (che dura tutto l'anno) negli adulti, negli adolescenti e nei bambini a partire dai 6 anni di età. Viene usato anche per il trattamento dei polipi nasali negli adulti a partire dai 18 anni. Mometason-Mepha può essere utilizzato per il trattamento dei sintomi della rinite infiammatoria acuta senza segni di grave infezione batterica negli adulti e negli adolescenti a partire dai 12 anni di età. Mometason-Mepha deve essere usato solo su prescrizione medica. Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Mometason-Mepha deve essere utilizzato solamente sulla mucosa nasale. Agitare bene prima dell'uso! La piena efficacia di Mometason-Mepha si manifesta al più presto dopo circa 24 ore e pertanto Mometason-Mepha non è adatto per eliminare immediatamente i sintomi di un raffreddore allergico acuto. Quando non si può usare Mometason-Mepha? In caso di ipersensibilità ad uno qualsiasi dei costituenti del preparato. Nei bambini sotto i 6 anni Mometason-Mepha non è stato esaminato e per questo motivo non deve essere utilizzato. Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Mometason-Mepha? Lei dovrà informare il suo medico particolarmente se soffre o ha sofferto di una delle seguenti malattie: lesioni o ferite Leggi il documento completo
Mometason-Mepha, spray nasale Mepha Pharma AG Composizione Principio attivo: mometasoni 17-furoas. Sostanze ausiliarie: conserv.: benzalkonii chloridum, excip. ad suspensionem. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità 1 dose unitaria (= 100 mg di sospensione acquosa) di Mometason-Mepha contiene 50 µg di mometasone 17-furoato. Indicazioni/Possibilità d'impiego Mometason-Mepha è indicato per il trattamento sintomatico della rinite allergica stagionale e cronica (perenne) negli adulti, negli adolescenti e nei bambini a partire dai 6 anni di età. Nei pazienti con rinite allergica stagionale nota, il trattamento può essere avviato a scopo profilattico 2-4 settimane prima dell'inizio della stagione dei pollini. Mometason-Mepha è indicato per il trattamento dei polipi nasali negli adulti a partire dai 18 anni di età. Mometason-Mepha può essere utilizzato negli adulti e negli adolescenti a partire dai 12 anni di età per il trattamento sintomatico della rinosinusite acuta non complicata (sintomi >1 settimana; <4 settimane) senza segni e sintomi di una grave infezione batterica (assenza di sintomatologia unilaterale persistente, nessuna evidenza di interessamento dentario, assenza di gonfiore persistente del volto). Posologia/Impiego In generale Mometason-Mepha deve essere somministrato solo per via intranasale. È importante usare regolarmente Mometason-Mepha per ottenere l'effetto terapeutico completo. Il paziente deve essere informato dell'assenza di un effetto immediato (cfr. «Proprietà/effetti»). Posologia Rinite allergica stagionale e cronica Adulti (inclusi i pazienti anziani), adolescenti e bambini a partire dai 12 anni di età 2 erogazioni in ciascuna narice 1 volta al giorno, preferibilmente al mattino (corrispondenti a 200 µg di mometasone furoato al giorno). Se i sintomi sono sotto controllo, come dose di mantenimento è possibile considerare una riduzione a 1 erogazione in ciascuna narice 1 volta al giorno (corrispondente a 100 µg di mometasone furoato al giorno). Bambini di Leggi il documento completo