Mometasonfuroat Sandoz Spray nasale

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Principio attivo:

mometasoni-17 furoas

Commercializzato da:

Sandoz Pharmaceuticals AG

Codice ATC:

R01AD09

INN (Nome Internazionale):

mometasoni-17 furoas

Forma farmaceutica:

Spray nasale

Composizione:

mometasoni-17 furoas 0.5 mg ut mometasoni-17 furoas monohydricus 0.51731 mg, cellulosum microcristallinum et carmellosum natricum, glycerolum, acidum citricum monohydricum, natrii citras dihydricus, polysorbatum 80, benzalkonii chloridum 0.2 mg, aqua ad iniectabile, ad suspensionem pro 1 g corresp., mometasoni-17 furoas 50 µg pro dosi, doses pro vase 140.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Rinite, Nasenpolypen

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

2012-04-04

Foglio illustrativo

Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare
uso del medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non
deve essere consegnato ad altre
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nuocere alla loro salute.
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all'occorrenza.
Furoate de mométasone Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Che cos'è Furoate de mométasone Sandoz e quando si usa?
Furoate de mométasone Sandoz è uno spray nasale in flacone dosatore.
Esso contiene un
corticosteroide altamente efficace, che esplica nel naso un'azione
locale antinfiammatoria e
antiallergica.
Furoate de mométasone Sandoz viene utilizzato per il trattamento
della rinite allergica stagionale
(raffreddore da fieno) e della rinite allergica cronica (che dura
tutto l'anno) negli adulti, negli
adolescenti e nei bambini a partire dai 6 anni di età. Viene usato
anche per il trattamento dei polipi
nasali negli adulti a partire dai 18 anni.
Furoate de mométasone Sandoz può essere utilizzato per il
trattamento dei sintomi della rinite
infiammatoria acuta senza segni di grave infezione batterica negli
adulti e negli adolescenti a partire
dai 12 anni di età.
Furoate de mométasone Sandoz può essere usato solo su prescrizione
medica.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Furoate de mométasone Sandoz deve essere utilizzato solamente sulla
mucosa nasale. Agitare bene
prima dell'uso!
La piena efficacia di Furoate de mométasone Sandoz si manifesta al
più presto dopo circa 24 ore e
pertanto Furoate de mométasone Sandoz non è adatto per eliminare
immediatamente i sintomi di un
raffreddore allergico acuto.
Quando non si può usare Furoate de mométasone Sandoz?
In caso di ipersensibilità ad uno qualsiasi dei costituenti del
preparato.
Nei bambini sotto i 6 anni Furoate de mométasone Sandoz non è stato
esaminato e per questo motivo
non deve essere utilizzato.
Quando è richiesta prudenza ne

Scheda tecnica

Furoate de mométasone Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Composizione
Principi attivi
Mometasoni-17 furoas (ut mometasoni-17 furoas monohydricus).
Sostanze ausiliarie
Cellulosum microcristallinum et carmellosum natricum, glycerolum,
acidum citricum
monohydricum, natrii citras dihydricus, polysorbatum 80, benzalkonii
chloridum 0,2 mg/g, aqua ad
injectabilia.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Furoate de mométasone Sandoz spray nasale in flacone dosatore,
sospensione:
1 spruzzo (= 100 mg di sospensione acquosa) contiene 50 µg di
mometasone furoato.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Furoate de mométasone Sandoz spray nasale in flacone dosatore è
indicato per il trattamento
sintomatico della rinite allergica stagionale e cronica (perenne)
negli adulti, negli adolescenti e nei
bambini a partire dai 6 anni di età.
Nei pazienti con rinite allergica stagionale nota, il trattamento può
essere avviato a scopo profilattico
2–4 settimane prima dell'inizio della stagione dei pollini.
Furoate de mométasone Sandoz spray nasale in flacone dosatore è
indicato per il trattamento dei
polipi nasali negli adulti a partire dai 18 anni di età.
Furoate de mométasone Sandoz spray nasale in flacone dosatore può
essere utilizzato negli adulti e
negli adolescenti a partire dai 12 anni di età per il trattamento
sintomatico della rinosinusite acuta
non complicata (sintomi >1 settimana; <4 settimane) senza segni e
sintomi di una grave infezione
batterica (assenza di sintomatologia unilaterale persistente, nessuna
evidenza di interessamento
dentario, assenza di gonfiore persistente del volto).
Posologia/Impiego
In generale
Furoate de mométasone Sandoz deve essere somministrato solo per via
intranasale. È importante
usare regolarmente Furoate de mométasone Sandoz per ottenere
l'effetto terapeutico completo. Il
paziente deve essere informato dell'assenza di un effetto immediato
(cfr. «Proprietà/effetti»).
Posologia
Rinite allergica stagionale e cronica
Adulti (inclusi i pazienti anziani), adolescen