NASACORT

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

TRIAMCINOLONE

Commercializzato da:

OPELLA HEALTHCARE ITALY S.R.L.

Codice ATC:

R01AD11

INN (Nome Internazionale):

TRIAMCINOLONE

Confezione:

"55 MCG SPRAY NASALE" FLACONE DA 30 EROGAZIONI; SPRAY NASALE 120 SPRUZZI 55 MCG

Classe:

M

Area terapeutica:

TRIAMCINOLONE

Dettagli prodotto:

033938022 - 55 MCG/DOSE SPRAY NASALE, SOSPENSIONE- FLACONE DA 30 EROGAZIONI - Autorizzato; 033938010 - 55 MCG/DOSE SPRAY NASALE, SOSPENSIONE- FLACONE DA 120 EROGAZIONI - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
NASACORT 55 MICROGRAMMI/DOSE, SPRAY NASALE, SOSPENSIONE
Triamcinolone acetonide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il farmacista
le ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo un
breve periodo di trattamento.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Nasacort e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Nasacort
3.
Come prendere Nasacort
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Nasacort
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È NASACORT E A COSA SERVE
Nasacort contiene un farmaco chiamato triamcinolone acetonide. Questo
farmaco appartiene a un
gruppo di medicinali chiamati corticosteroidi, ciò significa che è
un cortisonico. Viene somministrato
come spray nel naso per curare i sintomi nasali della rinite allergica
in adulti e bambini dai 2 anni in
poi.
I sintomi nasali che caratterizzano un’allergia a carico del naso
comprendono starnuti, prurito, naso
bloccato, chiuso o che cola. Questi possono essere causati da:
•
pelo di animale o acari della polvere. Questo tipo di allergia può
verificarsi in qualsiasi
momento dell’anno ed è chiamata “rinite allergica perenne”.
•
Polline. Questo tipo di allergia, come la febbre da fieno, può essere
causata da vari tipi di
polline in diverse stagioni dell’anno. Questa allergia è chiamata
“rinite allergica stagionale”.
Questo medicinale esercita la sua azione solo se viene preso
regolarmente e non per alleviare
immediatamente i sintomi. Alcu

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
NASACORT 55 microgrammi/dose, spray nasale, sospensione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flacone di NASACORT contiene 6,5 g o 16,5 g di sospensione
acquosa (con 3,575 mg o 9,075 mg di triamcinolone acetonide). Una dose
erogata
contiene 55 µg di triamcinolone acetonide.
Eccipiente con effetti noti: 15 microgrammi di benzalconio
cloruro/dose erogata
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Spray nasale, sospensione.
Si presenta come una sospensione in mezzo acquoso, inodore, biancastra
e tissotropica, di microcristalli di triamcinolone acetonide.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
NASACORT è indicato per il trattamento della sintomatologia delle
riniti allergiche stagionali e perenni in adulti e bambini dai 2 anni
in poi.
Documento reso disponibile da AIFA il 14/05/2022
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti_
La dose iniziale raccomandata è di 220 microgrammi corrispondente a 2
spruzzi in ciascuna narice una volta al giorno. Una volta che i
sintomi sono sotto
controllo i pazienti possono essere sottoposti a terapia di
mantenimento con 110 microgrammi (corrispondenti ad uno spruzzo per
narice una volta al giorno).
_Popolazione pediatrica_
Bambini con età dai 12 anni in poi
La dose iniziale raccomandata è di 220 microgrammi corrispondenti a 2
spruzzi per narice una volta al giorno. Una volta controllati i
sintomi, i pazienti
possono essere mantenuti con 110 microgrammi (1 spruzzo per narice una
volta al giorno).
Bambini dai 6 ai 12 anni
La dose raccomandata è di 110 microg