Nasofan Spray nasal

Nazione: Svizzera

Lingua: francese

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Principio attivo:

fluticasoni propionas

Commercializzato da:

Mepha Pharma AG

Codice ATC:

R01AD08

INN (Nome Internazionale):

fluticasoni propionas

Forma farmaceutica:

Spray nasal

Composizione:

fluticasoni propionas 50 µg, conserv.: alcohol phenylethylicus, benzalkonii chloridum, excipiens ad suspensionem pro dosi.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Saisonale Rhinite und perenniale Rhinite

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

2009-02-02

Foglio illustrativo

Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Nasofan® Spray nasal
Mepha Pharma AG
Qu'est-ce que le spray nasal Nasofan et quand doit-il être utilisé?
Le spray nasal Nasofan est un médicament doté de propriétés
anti-inflammatoires et antiallergiques
locales; son principe actif est un corticostéroïde puissant.
On utilise le spray nasal Nasofan pour le traitement de la rhinite
allergique saisonnière (comme le rhume
des foins) ainsi que pour le traitement de la rhinite allergique
perannuelle chez l'adulte et l'enfant. Le
spray nasal Nasofan diminue l'irritation et l'inflammation de la
muqueuse nasale de sorte que les
symptômes tels que sentiment de démangeaison, nez bouché et
éternuements sont atténués.
Il ne peut être utilisé que sur prescription médicale.
Quand le spray nasal Nasofan ne doit-il pas être pris/utilisé?
En cas d'hypersensibilité envers un des composants du médicament, le
spray nasal Nasofan ne doit pas
être utilisé.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de
l'utilisation de spray nasal Nasofan?
En cas d'infection locale du nez ou de la gorge, votre médecin vous
prescrira probablement un traitement
supplémentaire adéquat. Lors de contact avec des quantités
importantes de substances qui déclenchent
une réaction d'hypersensibilité, un traitement supplémentaire peut
s'avérer nécessaire.
La pleine efficacité peut se manifester avec 3-4 jours de retard.
Lors d'un emploi excessif ou prolongé chez l'enfant, le risque d'un
ralentissement de la croissance ne
peut être écarté. Le médecin suivra donc attentivement le
développement de la croissance

Scheda tecnica

Nasofan® spray nasal
Mepha Pharma AG
Composition
Principes actifs
Fluticasoni-17-propionas (sous forme micronisée).
Excipients
Conserv.: 2-phénylethanolum, benzalkonii chloridum; excipiens ad
suspensionem.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Spray nasal contenant une suspension aqueuse pour administration
intranasale, avec 60, 120 et 150
doses unitaires de 50 µg de propionate de fluticasone par
nébulisation.
Indications/Possibilités d’emploi
Rhinite saisonnière et rhinite pérenne (3 mois de traitement au
maximum chez l'enfant).
Posologie/Mode d’emploi
Le spray nasal Nasofan doit exclusivement être utilisé par voie
intranasale. Pour obtenir son plein effet
thérapeutique, il faut l'utiliser régulièrement. Etant donné que
l'effet maximal peut n'être obtenu qu'au
bout de 3 à 4 jours, il faut prévenir le patient du fait que l'effet
peut ne pas être immédiat.
Adultes et adolescents de plus de 12 ans: une fois par jour 2
nébulisations dans chaque narine, de
préférence le matin. Dans les cas graves, 2 nébulisations 2 fois
par jour dans les deux narines. Dès que
les symptômes sont sous contrôle, il faut réduire la dose à une
nébulisation une fois par jour dans chaque
narine. Si les symptômes réapparaissent, il est possible d'augmenter
la dose en conséquence. Ne pas
dépasser 4 nébulisations par jour dans chaque narine (dose
journalière maximale). Il faut choisir la dose
minimale qui permet de contrôler les symptômes.
Enfants âgés de 4 à 12 ans: une fois par jour 1 nébulisation dans
chaque narine, de préférence le matin.
La dose journalière maximale à ne pas dépasser est de 2
nébulisations dans chaque narine. Il faut choisir
la dose minimale qui permet de contrôler les symptômes. Le
traitement ne doit pas durer plus de trois
mois consécutifs.
Chez les enfants de moins de 4 ans, il ne faut pas utiliser la
fluticasone pour l'instant, car l'expérience
acquise est insuffisante.
Patients âgés: Chez les patients âgés, le schéma posologique est