Natulan capsule rigide

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Principio attivo:

procarbazinum

Commercializzato da:

CD PHARMA (SUISSE) SA

Codice ATC:

L01XB01

INN (Nome Internazionale):

procarbazinum

Forma farmaceutica:

capsule rigide

Composizione:

procarbazinum 50 mg ut procarbazini hydrochloridum, mannitolum, talcum, maydis amylum, magnesii stearas, materiale di capsula: gelatina, E 171, E 172 (flavum), pro capsula.

Classe:

A

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Terapia in combinazione del linfoma di Hodgkin e del linfoma non-Hodgkin

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

2008-11-07

Foglio illustrativo

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Natulan®
Che cos’è Natulan e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può usare Natulan?
Si può assumere Natulan durante la gravidanza o l'allattamento?
Come usare Natulan?
Quali effetti collaterali può avere Natulan?
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Cosa contiene Natulan?
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Dov’è ottenibile Natulan? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell’omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta
nel febbraio 2023 dall’autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
COMPOSIZIONE
Informazione per i pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di far uso del
medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non
deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe
nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all’occorrenza
Natulan®
Che cos’è Natulan e quando si usa?
Natulan contiene il principio attivo procarbazina, che interviene nel
ciclo della divisione cellulare e
impedisce la crescita di diversi tipi di cellule tumorali.
Natulan viene impiegato in combinazione con altri medicamenti
antitumorali nella terapia dei linfomi di
tipo Hodgkin e non-Hodgkin (tumori del tessuto linfatico).
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Natulan deve essere assunto unicamente su prescrizione medica.
Quando non si può usare Natulan?
- In caso di allergia (ipersensibilità) alla procarbazina o a una
qualsiasi delle sostanze ausiliarie di
Natulan.
- In presenza di riduzione della funzione del midollo osseo, con
diminuzione del livello di globuli bianchi
e trombociti, non riconducib

Scheda tecnica

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Posologia/impiego
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Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
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Confezioni
Titolare dell'omologazione
Stato dell'informazione
COMPOSIZIONE
Natulan®
Composizione
Principio attivo: procarbazinum ut procarbazini hydrochloridum
Sostanze ausiliarie: mannitol, gelatinum, talcum, maydis amylum,
titanii dioxidum (E171), magnesii
stearas, ferrum oxydatum flavum (E172)
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Capsule rigide da 50 mg
Indicazioni/possibilità d’impiego
Per la chemioterapia di combinazione nella malattia di Hodgkin
Per la chemioterapia di combinazione nei linfomi non-Hodgkin
Posologia/impiego
La procarbazina deve essere utilizzata sotto il controllo di
oncologi/ematologi esperti in chemioterapia.
La procarbazina viene somministrata a un dosaggio quotidiano di
100-150 mg/m2 di superficie corporea
come somministrazione unica nei giorni da 5 a 14 in un ciclo di
trattamento mensile in combinazione con
altri citostatici, e il dosaggio e la durata del trattamento devono
essere adattati in base a:
a)il protocollo chemioterapico utilizzato
b)l'attuale stato funzionale del midollo osseo (controllo
dell’andamento di granulociti e trombociti nel
sangue periferico)
c)le riserve midollari (pretrattamento chemioterapico cumulativo,
radioterapia pregressa) e
d)l'effetto mielosoppressivo previsto nell'ambito della terapia di
combinazione con altri citostatici.
Assunzione durante/