Nazione: Italia
Lingua: italiano
Fonte: Ministero della Salute
paromomicina + diidrostreptomicina + ftalilsulfatiazolo
Ceva Salute Animale S.p.A
QA03
paromomycin + dihydrostreptomycin + phtalylsulfatiazole
Orale
paromomicina + diidrostreptomicina + ftalilsulfatiazolo vedasi foglio illustrativo
Scatola contenente 20 buste da 15 g
Ricetta in triplice copia
Vitelli
Farmaci per i disturbi gastrointestinali
Terapia della diarrea sostenuta da agenti patogeni sensibili all'associazione amminosidina solfato, diidrostreptomicina solfato e ftalilsulfatiazolo (vedi anche altre informazioni), quali Bacillus cereus, Clostridium perfringens, Escherichia coli, Listeria monocytogenes, Nocardia spp., Proteus spp., Salmonella spp., Shigella spp., Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp.
Determinare accuratamente il peso degli animali, per evitare sottodosaggi. 7,5 g/25 kg p.v. il mattino e la sera per 5 giorni. Tempi di attesa: Carne 35 giorni.
Dis. 30-A RU565 N. P608803-63 POSOLOGIA: ASTUCCIO NEO ENTEROFARMA VENDITA ITALIANO COD. P608803-63 B2B DIS. 30-A RU565 COLORI: 2 NERO P. WARM RED Cod. 00548/20 C O M M U N I C A T I O N 14-06-23 per vitelli neonati 20 buste NEO ENTEROFARMA ® Polvere orale per vitelli neonati 20 buste NEO ENTEROFARMA ® Polvere orale NEO ENTEROFARMA ® Polvere orale Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio: Ceva Salute Animale S.p.A., Via dei Valtorta 48, 20127 Milano. Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione: Vetem S.p.A., Lungomare Pirandello 8, 92014 Porto Empedocle (AG). Denominazione del medicinale veterinario - NEO ENTEROFARMA®, polvere orale per vitelli neonati. Amminosidina solfato, diidrostrep- tomicina solfato, ftalilsulfatiazolo. Indicazione dei principi attivi e degli altri ingredienti - Ogni bustina contiene: Principi attivi: amminosidina solfato pari a base 150 mg, diidrostreptomicina solfato 375 mg (pari a base 300 mg), ftalilsulfatiazolo 900 mg. Eccipienti: salicilato basico di alluminio, attapulgite attivata q.b. a 15 g. Indicazioni - Terapia della diarrea sostenuta da agenti patogeni sensibili all’associazione amminosidina solfato, diidrostreptomicina solfato e ftalilsulfatiazolo (vedi anche altre informazioni), quali _Bacillus cereus, _ _Clostridium perfringens, Escherichia coli, Listeria monocytogenes, Nocardia_ spp., _Proteus_ spp., _Salmonella_ spp., _Shigella_ spp., _Staphylococcus_ spp., _Staphylococcus_ _aureus_, _Streptococcus_ spp. Controindicazioni - Non somministrare in animali con ipersensibilità nota ai principi attivi o agli eccipienti. Non somministrare a poligastrici con rumine funzionante. Non usare contemporaneamente ad altre sostanze nefrotossiche e ototossiche. Reazioni avverse - Gli antibiotici aminoglicosidici, se assorbiti, possono provocare fenomeni di oto- e nefrotossicità. Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non menzionate in questo astuccio, si prega di informarne il Veterinario. Specie di destinazione - Vite Leggi il documento completo