NEODIARISTIN

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

NEOMICINA SOLFATO, NICOTINAMIDE, RIBOFLAVINA, FTALILSULFATIAZOLO

Commercializzato da:

FATRO S.p.A.

Codice ATC:

QA07AA99

INN (Nome Internazionale):

NEOMICINE SULPHATE, nicotinamide, Riboflavin, phthalylsulfathiazole

Composizione:

NEOMICINA SOLFATO - 1 GRAMMO (I) ; NICOTINAMIDE - 0.5 GRAMMO (I) ; RIBOFLAVINA - 0.1 GRAMMO (I) ; FTALILSULFATIAZOLO - 1.5 GRAMMO (I), RIBOFLAVINA - 1 g; FTALILSULFATIAZOLO - 15 g; NICOTINAMIDE - 5 g; NEOMICINA SOLFATO - 10 g, FTALILSULFATIAZOLO - 1.5 g; NICOTINAMIDE - 0.5 g; RIBOFLAVINA - 0.1 g; NEOMICINA SOLFATO - 1 g, NEOMICINA SOLFATO - 10 g; FTALILSULFATIAZOLO - 15 g; NICOTINAMIDE - 5 g; RIBOFLAVINA - 1 g, FTALILSULFATIAZOLO - 1.5 g; RIBOFLAVINA - 0.1 g; NEOMICINA SOLFATO - 1 g; NICOTINAMIDE - 0.5 g

Confezione:

POLVERE 2 BUSTE DA 28 G, POLVERE SACCHETTO 280 G, POLVERE 3 BUSTE DA 28 G

Tipo di ricetta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Area terapeutica:

ANTIBIOTICS, COMBINATIONS

Dettagli prodotto:

SUINI - SUINETTI - CARNE - 44 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE/LATTE; BOVINI - VITELLI - CARNE - 44 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE/LATTE

Data dell'autorizzazione:

1990-02-10

Foglio illustrativo

antidiarroico
1. NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI
LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE
DIVERSI
FATRO S.p.A. - Via Emilia, 285 - Ozzano Emilia (BO) Italia
2. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
NEODIARISTIN, antidiarroico, polvere uso orale per vitelli, giovani
suini.
3. INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
1 g contiene: PRINCIPI ATTIVI: neomicina 35,7 mg pari a neomicina
solfato 54,9 mg - streptomicina 17,9 mg pari a
streptomicina solfato 24,1 mg - sulfaguanidina 89,3 mg -
ftalilsulfatiazolo 53,6 mg - riboflavina 3,6 mg - nicotinamide
17,9 mg - ECCIPIENTI q.b. a 1 g.
4. INDICAZIONI
NEODIARISTIN è indicato nelle diarree infettive ed enzootiche dei
giovani animali ed, in genere, nelle enteriti acute e
subacute.
5. CONTROINDICAZIONI
Non somministrare ad animali con ipersensibilità accertata nei
confronti dei principi attivi presenti nel medicinale.
6. REAZIONI AVVERSE - Nessuna segnalata.
Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non
menzionate in questo foglio illustrativo, si prega di
informarne il veterinario.
7. SPECIE DI DESTINAZIONE - Vitelli, giovani suini.
8. POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA E MODALITÁ DI SOMMINISTRAZIONE
Somministrare per via orale, disperso in acqua di bevanda o in latte
ricostituito.
BUSTA
_VITELLI:_ 28 g (pari a 1 busta) / 50 kg di p.v. al giorno, pari a
circa 20 mg di neomicina, 10 mg di streptomicina, 50 mg di
sulfaguanidina e 30 mg di ftalilsulfatiazolo / kg di p.v. al giorno.
_GIOVANI SUINI: _7 g (pari a ¼ di busta) / 15 kg di p.v. al giorno,
pari a circa 17 mg di neomicina, 8 mg di streptomicina, 42 mg
di sulfaguanidina e 25 mg di ftalilsulfatiazolo / kg di p.v. al
giorno.
Ripetere il trattamento per 2 o 3 giorni.
SACCHETTO
_VITELLI: _28 g (pari a 2 misurini da 14 g) / 50 kg di p.v. al giorno,
pari a circa 20 mg di neomicina, 10 mg di streptomicina, 50
mg di sulfaguanidina e 30 mg di ftalilsulfatiazolo / kg

Scheda tecnica

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RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
NEODIARISTIN, antidiarroico, polvere uso orale per vitelli, giovani
suini.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 g contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
neomicina……………………….…35,7 mg
pari a neomicina solfato…………...54,9 mg
streptomicina…………………........17,9 mg
pari a streptomicina solfato ……….24,1 mg
sulfaguanidina……………………..89,3 mg
ftalilsulfatiazolo…………………...53,6 mg
riboflavina…………………………..3,6 mg
nicotinamide……………………….17,9 mg
ECCIPIENTI : q.b. a…………………...1 g
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere uso orale.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
_ _
4.1._ _
SPECIE DI DESTINAZIONE_ _
Vitelli, giovani suini.
4.2.
INDICAZIONI PER L'UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE_ _
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_ _
_ _
_ _
_ _
NEODIARISTIN è indicato nelle diarree infettive ed enzootiche dei
giovani animali ed, in
genere, enteriti acute e subacute sostenute da agenti patogeni
sensibili ai principi attivi
elencati al punto 2.
_ _
4.3._ _
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare ad animali con ipersensibilità accertata nei
confronti dei principi attivi
presenti nel medicinale.
4.4.
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Utilizzare solo dopo aver accertato la sensibilità dei germi al
principio attivo. Si raccomanda
di eseguire un antibiogramma prima dell’inizio del trattamento.
2/4
4.5.
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI
Nessuna.
L’uso improprio del NEODIARISTIN può condurre ad un aumento della
prevalenza dei
batteri resistenti agli antibiotici elencati al punto 2.
PRECAUZIONI SPECIALI CHE DEVONO ESSERE ADOTTATE DALLA PERSONA CHE
SOMMINISTRA IL
PRODOTTO AGLI ANIMALI
Manipolare con cautela, utilizzando guanti e mascherina di protezione.
4.6.
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Nessuna segnalata.
4.7.
IMPIEGO DU