NovoThirteen

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
21-03-2022
Scarica Scheda tecnica (SPC)
21-03-2022

Principio attivo:

catridecacog

Commercializzato da:

Novo Nordisk A/S

Codice ATC:

B02BD11

INN (Nome Internazionale):

catridecacog

Gruppo terapeutico:

Antykrościeryczne

Area terapeutica:

Zaburzenia krzepnięcia krwi, dziedziczone

Indicazioni terapeutiche:

Długotrwałe profilaktyczne leczenie krwawień u dorosłych i dzieci w wieku 6 lat i powyżej z wrodzonym niedoborem podjednostki czynnika XIII-A.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2012-09-03

Foglio illustrativo

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
NOVOTHIRTEEN 2500 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ
katrydekakog (rekombinowany czynnik krzepnięcia XIII)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek NovoThirteen i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku NovoThirteen
3.
Jak stosować lek NovoThirteen
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek NovoThirteen
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NOVOTHIRTEEN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK NOVOTHIRTEEN
Lek NovoThirteen zawiera substancję czynną katrydekakog, która jest
identyczna z ludzkim
czynnikiem krzepnięcia XIII, enzymem niezbędnym do krzepnięcia
krwi. Lek NovoThirteen zastępuje
brakujący czynnik XIII i ułatwia stabilizację pierwotnego skrzepu
krwi, wytwarzając splot wokół
skrzepu.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK NOVOTHIRTEEN
Lek NovoThirteen stosuje się w celu zapobiegania krwawieniom u
pacjentów, którzy nie mają
wystarczającej ilości czynnika XIII lub jego części (zwanej
podjednostką A).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU NOVOTHIRTEEN
Ważne jest, aby stosować NovoThirteen do wstrzykiwań natychmiast po
przygotowaniu.
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU NOVOTHIRTEEN
•
Jeśli pacjent ma uczulenie na katrydekakog lub którykolwiek z
pozosta
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
NovoThirteen 2500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań.
_ _
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna fiolka zawiera katrydekakog (rekombinowany czynnik krzepnięcia
XIII) (rDNA)
2500
_ _
j.m. w 3 ml, po rekonstytucji odpowiadający stężeniu 833 j.m./ml.
Aktywność swoista
NovoThirteen wynosi około 165 j.m./mg białka.
Substancja czynna wytwarzana jest w komórkach drożdży (
_Saccharomyces cerevisiae_
) metodą
rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Biały proszek oraz przezroczysty i bezbarwny rozpuszczalnik.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Długotrwała profilaktyka mająca na celu zapobieganie krwawieniom u
pacjentów z wrodzonym
niedoborem czynnika XIII, podjednostki A.
Leczenie epizodów krwawień występujących w trakcie prowadzonej
profilaktyki.
NovoThirteen może być stosowany we wszystkich grupach wiekowych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczęte pod kontrolą lekarza
doświadczonego w leczeniu rzadkich skaz
krwotocznych. Wrodzony niedobór czynnika XIII, podjednostki A
powinien być potwierdzony
odpowiednimi procedurami diagnostycznymi obejmującymi badanie
aktywności czynnika XIII,
badania immunologiczne oraz, jeżeli dotyczy, genotypowanie.
Dawkowanie
Aktywność tego produktu leczniczego wyrażana jest w jednostkach
międzynarodowych (j.m.).
Dawkowanie produktu NovoThirteen różni się od schematu dawkowania
innych produktów
zawierających czynnik XIII (patrz punkt 4.4) mimo, iż wyrażone jest
w tych samych jednostkach
(j.m.).
_Profilaktyka _
Zalecana dawka profilaktyczna wynosi 35 j.m./kg masy ciała podanych w
bolusie dożylnym raz
w miesiącu (co 28 dni ± 2 dni).
_Leczenie krwawień_
Jeśli podczas regularnej profilaktyki wystąpi krwawienie, zaleca
się podanie pojedynczej dawki
35 j.m./kg 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 26-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 26-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 26-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 26-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 26-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 26-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 26-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 26-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-03-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti