NUTRAGENT

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Desonide

Commercializzato da:

GALDERMA ITALIA S.P.A.

Codice ATC:

D07AB08

INN (Nome Internazionale):

Desonide

Confezione:

"0,05 % CREMA" TUBO IN AL DA 15 G

Classe:

N

Area terapeutica:

Desonide

Dettagli prodotto:

044010015 - 0,05 % CREMA TUBO IN AL DA 15 G - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
NUTRAGENT 0,05% CREMA
Desonide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÈ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico o
farmacista le ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui
effetti non elencati in questo
foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo un
breve periodo di trattamento.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Nutragent e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Nutragent
3.
Come usare Nutragent
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Nutragent
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È NUTRAGENT E A COSA SERVE
Nutragent 0,05% crema è un preparato dermatologico che contiene, come
principio attivo desonide, un
corticosteroide, che ha proprietà antinfiammatorie, antiallergiche e
antipruriginose.
Viene utilizzato per il trattamento sintomatico di zone circoscritte
della pelle irritate, infiammate,
arrossate e pruriginose, associate ad eczemi di varia natura,
infiammazioni della pelle ((dermatiti
lievi), incluse fotodermatiti che si verificano dopo esposizione ai
raggi solari) e irritazione della pelle
(eritemi).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE NUTRAGENT
NON USI NUTRAGENT
-
se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
in caso di:
•
Tubercolosi cutanea (infiammazione della pelle di origine tubercolare)
•
Herpes simplex (vescicole cutanee causate dal virus _herpes simplex_)
•
altre malattie micotiche e virali della pelle (ad es. varicella, ecc.,
causate da virus e funghi, ad
es. candida, tinea) .
•
Rosa

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Nutragent 0,05% crema
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
100 g di crema contengono :
Principio Attivo:
Desonide
0,05 g
Eccipienti con effetti noti: ACIDO SORBICO, GLICOLE PROPILENICO.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Crema
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico di zone circoscritte della pelle irritate,
infiammate, arrossate e pruriginose,
associate ad eczemi di varia natura, dermatiti lievi e eritemi.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Applicare Nutragent, in piccole quantità, limitatamente all’area
affetta, 1 o 2 volte al giorno, a
seconda della necessità.
La durata raccomandata del trattamento è di 14 giorni e non deve
essere superata.
Se i sintomi si risolvono entro 7 giorni, il trattamento deve essere
sospeso.
Se entro 7 giorni i sintomi non migliorano o peggiorano, il
trattamento deve essere sospeso e il
paziente deve rivolgersi al proprio medico.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Le seguenti patologie non devono essere trattate con Nutragent:
-
affezioni di origine batterica (ad es. Tubercolosi cutanea), virale
(ad es. varicella, herpes
simplex) ed altre malattie micotiche (ad es. candida, tinea) .
-
Rosacea
-
Acne vulgaris.
-
Dermatite periorale.
-
Ulcere cutanee.
Dermatosi nei bambini di età inferiore a 1 anno incluse le dermatiti
e le eruzioni da pannolino poiché
il pannolino può fungere da bendaggio occlusivo.
La terapia con bendaggio occlusivo è controindicata nelle lesioni
essudative.
Il prodotto non è per uso oftalmico. Evitare accuratamente che il
prodotto venga a contatto con
l’occhio, ove potrebbe determinare l’insorgenza di glaucoma.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI DI IMPIEGO
All’utilizzo di corticosteroidi moderatamente attivi applicati sul
viso è associato il rischio di dermatite
cortico-indotta che può d