Nazione: Svizzera
Lingua: italiano
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
diclofenacum natricum
Mepha Pharma AG
M02AA15
diclofenacum natricum
Emulsione
diclofenacum natricum 10 mg, ethanolum 96 per centum, polyacrylamide, C13-C14 isoparaffine, laureth-7, dimeticonum 350, glyceroli tripalmitas/stearas, aqua purificata, E 307, ad emulsionem pro 1 g.
D
Synthetika
Perkutanes Antiphlogistikum
zugelassen
1970-01-01
Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo che contiene importanti informazioni. Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico o le è stato consegnato senza prescrizione medica in farmacia o in drogheria. Per ottenere il maggior beneficio, usi il medicamento conformemente al foglietto illustrativo o segua le indicazioni del suo medico o del suo farmacista o del suo droghiere. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Olfen Lozione Mepha Pharma AG Che cos'è Olfen Lozione e quando si usa? Olfen Lozione è un preparato analgesico e antinfiammatorio per uso esterno. Questa emulsione rinfrescante e non grassa si applica con una leggera frizione e, attraverso la pelle, arriva al sito dell'infiammazione. Olfen Lozione è indicata ·nel trattamento locale di dolori, infiammazioni e gonfiori, p. es. a seguito di distorsioni, contusioni e stiramenti; ·come misura di supporto per il trattamento locale di disturbi reumatici dell'apparato locomotorio. Quando non si può usare Olfen Lozione? Olfen Lozione non deve essere utilizzato in caso d'ipersensibilità nei confronti dell'ingrediente attivo Diclofenac o di altre sostanze analgesiche e antinfiammatorie, in particolare l'acido acetilsalicilico /Aspirina, e in caso d'ipersensibilità nei confronti di una delle sostanze ausiliarie. Quando è richiesta prudenza nell'uso d'Olfen Lozione? Olfen Lozione non dev'essere applicato su lesioni cutanee aperte (p. es. escoriazioni, tagli) o sulla cute eczematosa. Olfen Lozione non dev'essere utilizzato per lunghi periodi di tempo su vaste aree cutanee, se non dietro prescrizione medica. Olfen Lozione non deve entrare in contatto con occhi e mucose. Informi il medico, il farmacista o il droghiere, se ha già fatto uso di prodotti simili (pomate antireumatiche) e se questi prodotti hanno causato reazioni allergiche, se soffre di altre malattie, se soffre di allergie o se assume o applica altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!). Si può imp Leggi il documento completo
Olfen Lozione Mepha Pharma AG Composizione Principi attivi Diclofenacum natricum. Sostanze ausiliarie Acqua purificata, etanolo, trigliceridi, poliacrilammide, isoparaffina, Laureth-7, dimeticone, tocoferolo. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità 1 g di emulsione contiene 10 mg di diclofenacum natricum. Indicazioni/Possibilità d'impiego Per il trattamento locale di dolori, infiammazioni ed edemi, come p. es. a seguito di distorsioni, contusioni e strappi. Come misura di supporto per il trattamento locale di disturbi reumatici dell'apparato motorio. Posologia/Impiego Adulti Applicare 2-4 g di Olfen Lozione (quantità di prodotto pari a una nocciola o una noce) 3-4 volte al giorno sulle parti interessate, frizionando leggermente. La durata del trattamento dipende dall'indicazione e dal risultato ottenuto. Dopo 2 settimane di impiego si raccomanda di rivalutare il trattamento. Olfen Lozione può essere utilizzata come terapia di supporto in aggiunta ad altre forme di somministrazione di Olfen. Bambini L'uso e la sicurezza di Olfen Lozione nei bambini non sono stati finora esaminati sistematicamente. Controindicazioni Ipersensibilità nei confronti del diclofenac, dell'acido acetilsalicilico o di altri antiflogistici non steroidei, come pure nei confronti di una delle sostanze ausiliare come da composizione. Avvertenze e misure precauzionali Non applicare Olfen Lozione sulla pelle lesa o su altre ferite aperte. Evitare il contatto di Olfen Lozione con gli occhi e con le mucose. Interazioni Finora non sono note interazioni con l'applicazione topica di diclofenac sodico. V. anche l'ultimo paragrafo della rubrica «Effetti indesiderati». Gravidanza, allattamento Gravidanza Primo trimestre Secondo trimestre Studi su animali non hanno evidenziato rischi per il feto, non sono tuttavia disponibili studi controllati su donne incinte. Si richiede quindi cautela nell'uso del prodotto nel 1° e 2° trimestre di gravidanza. Terzo trimestre A causa di una possibile prematura chiusura del dotto di botallo Leggi il documento completo