OLSART PLUS 40/25 MG FILM TABLET, 28 ADET

Nazione: Turchia

Lingua: turco

Fonte: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Principio attivo:

olmesartan medoksomil and diuretics

Commercializzato da:

NOBEL İLAÇ PAZARLAMA VE SAN. LTD. ŞTİ.

Codice ATC:

C09DA08

INN (Nome Internazionale):

Olmesartan Medoxomil and diuretics

Tipo di ricetta:

Normal

Area terapeutica:

olmesartan medoksomil ve diüretikler

Stato dell'autorizzazione:

Pasif

Data dell'autorizzazione:

1970-01-01

Foglio illustrativo

1/8
KULLANMA TALİMATI
OLSART PLUS 40MG /25 MG FILM TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
•
_ETKIN MADDELER: _
40 mg Olmesartan medoksomil ve 25 mg Hidroklorotiyazid
•
_YARDIMCI MADDELER: _
Cellactose 80 (laktoz monohidrat (inek sütü kaynaklı),
mikrokristalin
selüloz), prejelatinize nişasta, L-hidroksi propil selüloz LH 11,
mikrokristalin selüloz PH 102,
gliseril
dibehenat,
magnezyum
stearat,
film
kaplama
maddesi
advantia
preferred
pink
(Hipromelloz, kopolividon, polietilen glikol, kaprilik kaprik
trigliserid, polidekstroz, titanyum
dioksit, kırmızı demiroksit, sarı demiroksit)
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı _
_doktorunuza söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK VEYA _
_DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
_ _
_ _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. OLSART PLUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. OLSART PLUS KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. OLSART PLUS NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. OLSART PLUS’IN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.OLSART PLUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
Bu ilaç kan basıncının düşürülmesine yardımcı olan iki
farklı etkin madde (olmesartan
medoksomil ve hidroklorotiyazid) içeren bir ilaçtır ve OLSART PLUS
28 film tablet halinde
kullanıma sunulmuştur.
Bu etkin maddelerden olmesartan medoksomil anjiyotensin-II reseptör
antagonistleri isimli bir
ilaç grubuna aittir.
Bu ilaç kan damarlarını gevşeterek kan basıncını düşürür.
Diğer etkin madde olan hidroklorotiyaz

Scheda tecnica

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
OLSART PLUS 40 mg /25 mg Film Tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDELER:
Olmesartan medoksomil………………………….40 mg
Hidroklorotiyazid…………………………………25 mg
YARDIMCI MADDELER:
Cellactose 80…………………………………….. 178 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Film tablet.
Oval oblong, bombeli, çentikli, pembe renkli film kaplı tablet.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Esansiyel hipertansiyon tedavisi.
OLSART PLUS sabit doz kombinasyonu, tek başına olmesartan
medoksomille yeterince kan
basıncı kontrol altına alınamayan hastalarda endikedir.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
_Yetişkinlerde _
OLSART
PLUS
başlangıç
tedavisi
olarak
kullanım
için
değildir.
Tek
başına
40
mg
olmesartan medoksomille ve OLSART PLUS 40/12.5 Film Tablet ile kan
basıncı yeterince
kontrol altına alınamayan hastalarda kullanım içindir.
40 mg olmesartan medoksomil/25 mg hidroklorotiyazid, kan basıncı tek
başına 40 mg
olmesartan
medoksomil
ile
oluşan
optimum
monoterapiyle
yeterince
kontrol
altına
alınamayan hastalara uygulanabilir.
40 mg olmesartan medoksomil/25 mg hidroklorotiyazid, kan basıncı 40
mg olmesartan
medoksomil/12.5
mg
hidroklorotiyazid
ile
yeterince
kontrol
altına
alınamayan
hastalara
uygulanabilir.
40
mg
olmesartan
medoksomil
ve
25
mg
hidroklorotiyazid
maksimum
günlük
doz
kombinasyonu aşılmamalıdır.
2
OLSART PLUS günde bir kez yemekle birlikte veya öğünler arasında
alınır.
UYGULAMA ŞEKLI:
Sadece ağızdan kullanım içindir.
Film tablet, yemeklerle birlikte veya öğünler arasında, bütün
olarak yeterli miktarda su ile
yutularak alınır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER
BÖBREK YETMEZLIĞI:
Hafif ve orta şiddette böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi 30-60
ml/dk arasında) bulunan
hastalarda olmesartan medoksomilin maksimum günlük dozu, daha
yüksek